山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
24期
41-43
,共3页
脑胶质瘤%细胞凋亡%细胞增殖%APE1基因%RNA干扰%放射疗法
腦膠質瘤%細胞凋亡%細胞增殖%APE1基因%RNA榦擾%放射療法
뇌효질류%세포조망%세포증식%APE1기인%RNA간우%방사요법
目的 观察小干扰RNA(siRNA)干扰脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)基因表达对脑胶质瘤细胞增殖与凋亡及其对放射治疗敏感性的影响.方法 将含有APE1siRNA的表达质粒分别稳定转染人脑胶质瘤细胞U251细胞系和U87细胞系,并用G418筛选阳性克隆,应用Westem blot杂交检测APE1的表达变化,MTT法及AO/EB染色观察脑胶质瘤细胞的增殖与凋亡情况,给予不同放射剂量照射后应用MTT法绘制细胞存活曲线.结果 转染后,Western blot检测显示APE1siRNA组的APE1表达较阴性对照组及空载体组降低；MTT法显示APEIsiRNA组中的细胞生长受抑明显；AO/EB染色显示APE1 siRNA组的凋亡率较阴性对照组及空载体组高；MTF法显示APE1siRNA组照射后对放疗的敏感性增加.结论 APE1 siRNA靶向干扰了APE1蛋白的表达,对脑胶质瘤细胞具有抑制增殖和促进凋亡的作用,还可以提高对放疗的敏感性.
目的 觀察小榦擾RNA(siRNA)榦擾脫嘌呤/脫嘧啶覈痠內切酶(APE1)基因錶達對腦膠質瘤細胞增殖與凋亡及其對放射治療敏感性的影響.方法 將含有APE1siRNA的錶達質粒分彆穩定轉染人腦膠質瘤細胞U251細胞繫和U87細胞繫,併用G418篩選暘性剋隆,應用Westem blot雜交檢測APE1的錶達變化,MTT法及AO/EB染色觀察腦膠質瘤細胞的增殖與凋亡情況,給予不同放射劑量照射後應用MTT法繪製細胞存活麯線.結果 轉染後,Western blot檢測顯示APE1siRNA組的APE1錶達較陰性對照組及空載體組降低；MTT法顯示APEIsiRNA組中的細胞生長受抑明顯；AO/EB染色顯示APE1 siRNA組的凋亡率較陰性對照組及空載體組高；MTF法顯示APE1siRNA組照射後對放療的敏感性增加.結論 APE1 siRNA靶嚮榦擾瞭APE1蛋白的錶達,對腦膠質瘤細胞具有抑製增殖和促進凋亡的作用,還可以提高對放療的敏感性.
목적 관찰소간우RNA(siRNA)간우탈표령/탈밀정핵산내절매(APE1)기인표체대뇌효질류세포증식여조망급기대방사치료민감성적영향.방법 장함유APE1siRNA적표체질립분별은정전염인뇌효질류세포U251세포계화U87세포계,병용G418사선양성극륭,응용Westem blot잡교검측APE1적표체변화,MTT법급AO/EB염색관찰뇌효질류세포적증식여조망정황,급여불동방사제량조사후응용MTT법회제세포존활곡선.결과 전염후,Western blot검측현시APE1siRNA조적APE1표체교음성대조조급공재체조강저；MTT법현시APEIsiRNA조중적세포생장수억명현；AO/EB염색현시APE1 siRNA조적조망솔교음성대조조급공재체조고；MTF법현시APE1siRNA조조사후대방료적민감성증가.결론 APE1 siRNA파향간우료APE1단백적표체,대뇌효질류세포구유억제증식화촉진조망적작용,환가이제고대방료적민감성.
