现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2010年
24期
3687-3688
,共2页
动脉粥样硬化%同型半胱氨酸%血管平滑肌细胞%细胞增殖
動脈粥樣硬化%同型半胱氨痠%血管平滑肌細胞%細胞增殖
동맥죽양경화%동형반광안산%혈관평활기세포%세포증식
目的:探讨同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对促进血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的影响.方法:常规培养人脐静脉VSMCs,将培养的VSMCs分为0、50、100、200、500及1000 μmol/L Hcy,其中0 μmol/L Hcy组为对照组.当VSM-Cs细胞长满80%瓶底时,各组加入不同浓度的Hcy,继续培养细胞6h、12h、24h、36h、48h、72h后,采用倒置显微镜观察细胞的生长状态,采用MTT法检测细胞的增殖活力.结果:当Hcy刺激VSMCs 12～48h时,VSMCs的细胞数逐渐增加,细胞的活力也持续增加(P<0.05);当Hcy的刺激时间达72h时,高浓度(1000 μmol/L Hcy)组的VSMCs活力的升高趋势有所减缓,细胞有损害表现.结论:高浓度Hcy可直接诱导VSMCs增殖;但随着刺激时间的增加,过高浓度的Hey对VSMCs表现出抑制和损害效应.
目的:探討同型半胱氨痠(homocysteine,Hcy)對促進血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的影響.方法:常規培養人臍靜脈VSMCs,將培養的VSMCs分為0、50、100、200、500及1000 μmol/L Hcy,其中0 μmol/L Hcy組為對照組.噹VSM-Cs細胞長滿80%瓶底時,各組加入不同濃度的Hcy,繼續培養細胞6h、12h、24h、36h、48h、72h後,採用倒置顯微鏡觀察細胞的生長狀態,採用MTT法檢測細胞的增殖活力.結果:噹Hcy刺激VSMCs 12～48h時,VSMCs的細胞數逐漸增加,細胞的活力也持續增加(P<0.05);噹Hcy的刺激時間達72h時,高濃度(1000 μmol/L Hcy)組的VSMCs活力的升高趨勢有所減緩,細胞有損害錶現.結論:高濃度Hcy可直接誘導VSMCs增殖;但隨著刺激時間的增加,過高濃度的Hey對VSMCs錶現齣抑製和損害效應.
목적:탐토동형반광안산(homocysteine,Hcy)대촉진혈관평활기세포(vascular smooth muscle cells,VSMCs)증식적영향.방법:상규배양인제정맥VSMCs,장배양적VSMCs분위0、50、100、200、500급1000 μmol/L Hcy,기중0 μmol/L Hcy조위대조조.당VSM-Cs세포장만80%병저시,각조가입불동농도적Hcy,계속배양세포6h、12h、24h、36h、48h、72h후,채용도치현미경관찰세포적생장상태,채용MTT법검측세포적증식활력.결과:당Hcy자격VSMCs 12～48h시,VSMCs적세포수축점증가,세포적활력야지속증가(P<0.05);당Hcy적자격시간체72h시,고농도(1000 μmol/L Hcy)조적VSMCs활력적승고추세유소감완,세포유손해표현.결론:고농도Hcy가직접유도VSMCs증식;단수착자격시간적증가,과고농도적Hey대VSMCs표현출억제화손해효응.
