山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
41期
13-15
,共3页
支气管肺发育不良%高氧症%高迁移率族蛋白质类%肌动蛋白类%小鼠
支氣管肺髮育不良%高氧癥%高遷移率族蛋白質類%肌動蛋白類%小鼠
지기관폐발육불량%고양증%고천이솔족단백질류%기동단백류%소서
目的 检测高迁移率族群蛋白B1 (HMGB1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在中浓度高氧(60％O2)暴露新生小鼠肺组织损伤模型肺中的表达水平,探讨HMGB1在支气管肺发育不良(BPD)发病机制中的作用.方法 新生足月C57BL/6小鼠随机分为氧处理组和空白对照组,制备中浓度高氧致新生鼠BPD模型,应用HE染色、放射性肺泡计数、免疫荧光和实时荧光定量-PCR技术观察生后第3、7、14天肺组织病理改变,HMGB1和α-SMA的蛋白及mRNA表达水平.结果 氧处理组随时间推移,出现肺泡上皮肿胀,肺泡壁增厚,间质水肿,炎症细胞浸润,胶原样物质产生,较空白对照组明显发育迟滞.氧处理组HMGB1蛋白和mRNA在第7、14天时表达均强于相应空白对照组(P＜0.05).氧处理组α-SMA蛋白和mRNA在第3、7、14天表达均强于相应空白对照组(P＜0.05).HMGB1与α-SMA表达呈线性关系(P＜0.05).结论 在600 ml/L氧暴露所致BPD中,HMGB1和α-SMA表达增加.BPD的病理过程可能与HMGB1表达增加及α-SMA活化有关.
目的 檢測高遷移率族群蛋白B1 (HMGB1)和α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)在中濃度高氧(60％O2)暴露新生小鼠肺組織損傷模型肺中的錶達水平,探討HMGB1在支氣管肺髮育不良(BPD)髮病機製中的作用.方法 新生足月C57BL/6小鼠隨機分為氧處理組和空白對照組,製備中濃度高氧緻新生鼠BPD模型,應用HE染色、放射性肺泡計數、免疫熒光和實時熒光定量-PCR技術觀察生後第3、7、14天肺組織病理改變,HMGB1和α-SMA的蛋白及mRNA錶達水平.結果 氧處理組隨時間推移,齣現肺泡上皮腫脹,肺泡壁增厚,間質水腫,炎癥細胞浸潤,膠原樣物質產生,較空白對照組明顯髮育遲滯.氧處理組HMGB1蛋白和mRNA在第7、14天時錶達均彊于相應空白對照組(P＜0.05).氧處理組α-SMA蛋白和mRNA在第3、7、14天錶達均彊于相應空白對照組(P＜0.05).HMGB1與α-SMA錶達呈線性關繫(P＜0.05).結論 在600 ml/L氧暴露所緻BPD中,HMGB1和α-SMA錶達增加.BPD的病理過程可能與HMGB1錶達增加及α-SMA活化有關.
목적 검측고천이솔족군단백B1 (HMGB1)화α-평활기기동단백(α-SMA)재중농도고양(60％O2)폭로신생소서폐조직손상모형폐중적표체수평,탐토HMGB1재지기관폐발육불량(BPD)발병궤제중적작용.방법 신생족월C57BL/6소서수궤분위양처리조화공백대조조,제비중농도고양치신생서BPD모형,응용HE염색、방사성폐포계수、면역형광화실시형광정량-PCR기술관찰생후제3、7、14천폐조직병리개변,HMGB1화α-SMA적단백급mRNA표체수평.결과 양처리조수시간추이,출현폐포상피종창,폐포벽증후,간질수종,염증세포침윤,효원양물질산생,교공백대조조명현발육지체.양처리조HMGB1단백화mRNA재제7、14천시표체균강우상응공백대조조(P＜0.05).양처리조α-SMA단백화mRNA재제3、7、14천표체균강우상응공백대조조(P＜0.05).HMGB1여α-SMA표체정선성관계(P＜0.05).결론 재600 ml/L양폭로소치BPD중,HMGB1화α-SMA표체증가.BPD적병리과정가능여HMGB1표체증가급α-SMA활화유관.
