现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2010年
22期
3386-3388
,共3页
八味肉桂胶囊%桂皮酸%桂皮醛%高效液相色谱法%含量测定
八味肉桂膠囊%桂皮痠%桂皮醛%高效液相色譜法%含量測定
팔미육계효낭%계피산%계피철%고효액상색보법%함량측정
目的:建立高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量方法.方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);检测波长:285 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:桂皮酸线性范围为0.0042～0.0420 mg·mL-1(r=O.9999),回收率为98.28%,RSD为1.40%;桂皮醛线性范围为0.1224～1.2240 mg·mL-1(r=O.9999),回收率为98.35%,RSD为1.32%.结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味桂胶囊质量的作用.
目的:建立高效液相色譜法測定八味肉桂膠囊中桂皮醛與桂皮痠的含量方法.方法:色譜柱:kromasil C18柱;流動相:乙腈-0.1%燐痠溶液(22:78);檢測波長:285 nm;流速:1.0 mL·min-1.結果:桂皮痠線性範圍為0.0042～0.0420 mg·mL-1(r=O.9999),迴收率為98.28%,RSD為1.40%;桂皮醛線性範圍為0.1224～1.2240 mg·mL-1(r=O.9999),迴收率為98.35%,RSD為1.32%.結論:本方法簡便、可靠、重現性較好,能起到控製八味桂膠囊質量的作用.
목적:건립고효액상색보법측정팔미육계효낭중계피철여계피산적함량방법.방법:색보주:kromasil C18주;류동상:을정-0.1%린산용액(22:78);검측파장:285 nm;류속:1.0 mL·min-1.결과:계피산선성범위위0.0042～0.0420 mg·mL-1(r=O.9999),회수솔위98.28%,RSD위1.40%;계피철선성범위위0.1224～1.2240 mg·mL-1(r=O.9999),회수솔위98.35%,RSD위1.32%.결론:본방법간편、가고、중현성교호,능기도공제팔미계효낭질량적작용.
