分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
8期
1175-1180
,共6页
胡坪%茅冬燕%宁方红%王瑞娟%王月荣%张敏%章弘扬
鬍坪%茅鼕燕%寧方紅%王瑞娟%王月榮%張敏%章弘颺
호평%모동연%저방홍%왕서연%왕월영%장민%장홍양
固相萃取%弱阴离子超高交联树脂%高效液相色谱法%尿液%高香草酸
固相萃取%弱陰離子超高交聯樹脂%高效液相色譜法%尿液%高香草痠
고상췌취%약음리자초고교련수지%고효액상색보법%뇨액%고향초산
建立了人体尿液中高香草酸含量的固相萃取-高效液相色谱-紫外测定方法.合成了弱阴离子超高交联树脂固相萃取填料,并对其进行吸附性能考察.利用此萃取剂对尿液中的高香草酸进行选择性吸附,洗脱液富集后以甲醇-乙酸(15∶85,V/V)溶液为流动相,C18为固定相,于280 nm测定其中的高香草酸.方法验证结果表明,高香草酸在2.26～145 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系；检出限为0.45 mg/L;方法的平均加标回收率大于90％；RSD小于4.2％.采用本方法对8名健康人尿样中的高香草酸含量进行了测定,结果为1.55～6.79 mg/L.表明本方法选择性好、灵敏度高、准确可靠.
建立瞭人體尿液中高香草痠含量的固相萃取-高效液相色譜-紫外測定方法.閤成瞭弱陰離子超高交聯樹脂固相萃取填料,併對其進行吸附性能攷察.利用此萃取劑對尿液中的高香草痠進行選擇性吸附,洗脫液富集後以甲醇-乙痠(15∶85,V/V)溶液為流動相,C18為固定相,于280 nm測定其中的高香草痠.方法驗證結果錶明,高香草痠在2.26～145 mg/L濃度範圍內呈良好的線性關繫；檢齣限為0.45 mg/L;方法的平均加標迴收率大于90％；RSD小于4.2％.採用本方法對8名健康人尿樣中的高香草痠含量進行瞭測定,結果為1.55～6.79 mg/L.錶明本方法選擇性好、靈敏度高、準確可靠.
건립료인체뇨액중고향초산함량적고상췌취-고효액상색보-자외측정방법.합성료약음리자초고교련수지고상췌취전료,병대기진행흡부성능고찰.이용차췌취제대뇨액중적고향초산진행선택성흡부,세탈액부집후이갑순-을산(15∶85,V/V)용액위류동상,C18위고정상,우280 nm측정기중적고향초산.방법험증결과표명,고향초산재2.26～145 mg/L농도범위내정량호적선성관계；검출한위0.45 mg/L;방법적평균가표회수솔대우90％；RSD소우4.2％.채용본방법대8명건강인뇨양중적고향초산함량진행료측정,결과위1.55～6.79 mg/L.표명본방법선택성호、령민도고、준학가고.
