中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2011年
19期
80-82
,共3页
胰腺癌%半边旗%二萜类%PUMA基因%转染%凋亡
胰腺癌%半邊旂%二萜類%PUMA基因%轉染%凋亡
이선암%반변기%이첩류%PUMA기인%전염%조망
目的 观察研究半边旗中二萜类化合物5F(1la-羟基-15-氧-16-烯-ent贝壳杉烷-19酸)诱导人胰腺癌细胞株PC-3 凋亡的效果及其机制.方法 在体外培养的胰腺癌细胞株PC-3中加入8.875umol/L,37.5umol/L,142umol/L浓度的5F孵育24h,RT-PCR分析各组细胞中mRNA-PUMA表达,MTT检测细胞相对存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡.利用Lipofectamine.2000将人类siRNA-PUMA转染导入胰腺癌细胞PC-3中抑制PUMA的表达后,观察转染96h后的细胞株PC-3在上述浓度的5F的作用下各组细胞中mRNA-PUMA的表达、细胞凋亡以及细胞生长的变化.结果 在5F作用下,细胞mRNA-PUMA表达提高,细胞存活率随着药物浓度的提高明显降低,细胞凋亡率随着药物浓度的提高而明显提高,且呈量效关系;转染siRNA-PUMA后的细胞在5F作用下,细胞中mRNA-PUMA未见明显表达,细胞存活率和凋亡率与对照组比无显著性改变.结论 5F可能通过上调PUMA基因表达而促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长.
目的 觀察研究半邊旂中二萜類化閤物5F(1la-羥基-15-氧-16-烯-ent貝殼杉烷-19痠)誘導人胰腺癌細胞株PC-3 凋亡的效果及其機製.方法 在體外培養的胰腺癌細胞株PC-3中加入8.875umol/L,37.5umol/L,142umol/L濃度的5F孵育24h,RT-PCR分析各組細胞中mRNA-PUMA錶達,MTT檢測細胞相對存活率,流式細胞儀檢測細胞凋亡.利用Lipofectamine.2000將人類siRNA-PUMA轉染導入胰腺癌細胞PC-3中抑製PUMA的錶達後,觀察轉染96h後的細胞株PC-3在上述濃度的5F的作用下各組細胞中mRNA-PUMA的錶達、細胞凋亡以及細胞生長的變化.結果 在5F作用下,細胞mRNA-PUMA錶達提高,細胞存活率隨著藥物濃度的提高明顯降低,細胞凋亡率隨著藥物濃度的提高而明顯提高,且呈量效關繫;轉染siRNA-PUMA後的細胞在5F作用下,細胞中mRNA-PUMA未見明顯錶達,細胞存活率和凋亡率與對照組比無顯著性改變.結論 5F可能通過上調PUMA基因錶達而促進腫瘤細胞凋亡,抑製腫瘤生長.
목적 관찰연구반변기중이첩류화합물5F(1la-간기-15-양-16-희-ent패각삼완-19산)유도인이선암세포주PC-3 조망적효과급기궤제.방법 재체외배양적이선암세포주PC-3중가입8.875umol/L,37.5umol/L,142umol/L농도적5F부육24h,RT-PCR분석각조세포중mRNA-PUMA표체,MTT검측세포상대존활솔,류식세포의검측세포조망.이용Lipofectamine.2000장인류siRNA-PUMA전염도입이선암세포PC-3중억제PUMA적표체후,관찰전염96h후적세포주PC-3재상술농도적5F적작용하각조세포중mRNA-PUMA적표체、세포조망이급세포생장적변화.결과 재5F작용하,세포mRNA-PUMA표체제고,세포존활솔수착약물농도적제고명현강저,세포조망솔수착약물농도적제고이명현제고,차정량효관계;전염siRNA-PUMA후적세포재5F작용하,세포중mRNA-PUMA미견명현표체,세포존활솔화조망솔여대조조비무현저성개변.결론 5F가능통과상조PUMA기인표체이촉진종류세포조망,억제종류생장.
