遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2000年
6期
361-364
,共4页
冯耀东%高立%苟德明%蒋达和%毛歆%李文鑫
馮耀東%高立%茍德明%蔣達和%毛歆%李文鑫
풍요동%고립%구덕명%장체화%모흠%리문흠
TASL30基因%原位杂交%RNA点杂交%基因定位
TASL30基因%原位雜交%RNA點雜交%基因定位
TASL30기인%원위잡교%RNA점잡교%기인정위
采用原位杂交和RNA点杂交方法,观察了一种新的端粒相关锌指基因TASL30在早期人胚与50种器官组织中的mRNA表达.结果表明,TASL30基因在早期人胚神经管中有明显表达,其中在神经管的头端表达最强,而在人的50种器官组织中均未检测到该基因的明显表达.另外通过G-显带和染色体原位杂交,将TASL30基因定位于人染色体12q24～qter.
採用原位雜交和RNA點雜交方法,觀察瞭一種新的耑粒相關鋅指基因TASL30在早期人胚與50種器官組織中的mRNA錶達.結果錶明,TASL30基因在早期人胚神經管中有明顯錶達,其中在神經管的頭耑錶達最彊,而在人的50種器官組織中均未檢測到該基因的明顯錶達.另外通過G-顯帶和染色體原位雜交,將TASL30基因定位于人染色體12q24～qter.
채용원위잡교화RNA점잡교방법,관찰료일충신적단립상관자지기인TASL30재조기인배여50충기관조직중적mRNA표체.결과표명,TASL30기인재조기인배신경관중유명현표체,기중재신경관적두단표체최강,이재인적50충기관조직중균미검측도해기인적명현표체.령외통과G-현대화염색체원위잡교,장TASL30기인정위우인염색체12q24～qter.
