分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
10期
1425-1429
,共5页
吕海涛%孙海峰%曲宝涵%戴洪义
呂海濤%孫海峰%麯寶涵%戴洪義
려해도%손해봉%곡보함%대홍의
高效液相色谱%苹果汁%酚类物质%稳定性
高效液相色譜%蘋果汁%酚類物質%穩定性
고효액상색보%평과즙%분류물질%은정성
建立了同时测定苹果汁中儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、香豆酸和阿魏酸6种酚类物质的反相高效液相色谱方法,并对酚类物质的稳定性进行了探讨.选用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d,5 μm),以甲醇-1%乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱.柱温30℃,流速1.0 mL/min,在280 nm波长下进行检测.本方法样品处理简单,具有良好的重现性和线性,相关性系数均达到0.9999,儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素和香豆酸和阿魏酸的回收率分别为102%~103%、94.3%~101%、102%~104%、98.4%~101%、96.2%~99.8%和102%~104%;检出限分别为20、30、10、20、7和15μg/L(S/N=3).
建立瞭同時測定蘋果汁中兒茶素、綠原痠、咖啡痠、錶兒茶素、香豆痠和阿魏痠6種酚類物質的反相高效液相色譜方法,併對酚類物質的穩定性進行瞭探討.選用Eclipse XDB-C18色譜柱(150 mm×4.6 mm i.d,5 μm),以甲醇-1%乙痠水溶液作為流動相進行梯度洗脫.柱溫30℃,流速1.0 mL/min,在280 nm波長下進行檢測.本方法樣品處理簡單,具有良好的重現性和線性,相關性繫數均達到0.9999,兒茶素、綠原痠、咖啡痠、錶兒茶素和香豆痠和阿魏痠的迴收率分彆為102%~103%、94.3%~101%、102%~104%、98.4%~101%、96.2%~99.8%和102%~104%;檢齣限分彆為20、30、10、20、7和15μg/L(S/N=3).
건립료동시측정평과즙중인다소、록원산、가배산、표인다소、향두산화아위산6충분류물질적반상고효액상색보방법,병대분류물질적은정성진행료탐토.선용Eclipse XDB-C18색보주(150 mm×4.6 mm i.d,5 μm),이갑순-1%을산수용액작위류동상진행제도세탈.주온30℃,류속1.0 mL/min,재280 nm파장하진행검측.본방법양품처리간단,구유량호적중현성화선성,상관성계수균체도0.9999,인다소、록원산、가배산、표인다소화향두산화아위산적회수솔분별위102%~103%、94.3%~101%、102%~104%、98.4%~101%、96.2%~99.8%화102%~104%;검출한분별위20、30、10、20、7화15μg/L(S/N=3).