山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
28期
30-31
,共2页
冠状动脉疾病%血红素氧化酶%清道夫受体BI%阿托伐他汀
冠狀動脈疾病%血紅素氧化酶%清道伕受體BI%阿託伐他汀
관상동맥질병%혈홍소양화매%청도부수체BI%아탁벌타정
选择冠脉造影正常者46例(对照组)、稳定型心绞痛患者42例(A组)、非ST段抬高的急性冠脉综合征患者44例(B组),检测三组血清HO-1、SR-BI活性;B、C组给予阿托伐他汀20 mg/d口服,1个月后再复查上述指标.结果 HO-1活性与冠心病的严重程度呈正相关(r=0.886、0.845、0.540,P均<0.05),并且对照组＞A组＞B组(P<0.01);SR-BI表达与冠心病的严重程度呈正相关,对照组＞A组＞B组(r分别为0.873、0.801、0.520,P均<0.01).阿托伐他汀可上调HO-1的活性及SR-BI的表达,与治疗前相比P<0.01,与A组相比P<0.01.认为冠心病患者HO-1、SR-BI表达与冠心病的严重程度呈正相关,可作为冠心病诊断治疗的检测指标;阿托伐他汀可上调冠心病患者HO-1、SR-BI的表达水平.
選擇冠脈造影正常者46例(對照組)、穩定型心絞痛患者42例(A組)、非ST段抬高的急性冠脈綜閤徵患者44例(B組),檢測三組血清HO-1、SR-BI活性;B、C組給予阿託伐他汀20 mg/d口服,1箇月後再複查上述指標.結果 HO-1活性與冠心病的嚴重程度呈正相關(r=0.886、0.845、0.540,P均<0.05),併且對照組＞A組＞B組(P<0.01);SR-BI錶達與冠心病的嚴重程度呈正相關,對照組＞A組＞B組(r分彆為0.873、0.801、0.520,P均<0.01).阿託伐他汀可上調HO-1的活性及SR-BI的錶達,與治療前相比P<0.01,與A組相比P<0.01.認為冠心病患者HO-1、SR-BI錶達與冠心病的嚴重程度呈正相關,可作為冠心病診斷治療的檢測指標;阿託伐他汀可上調冠心病患者HO-1、SR-BI的錶達水平.
선택관맥조영정상자46례(대조조)、은정형심교통환자42례(A조)、비ST단태고적급성관맥종합정환자44례(B조),검측삼조혈청HO-1、SR-BI활성;B、C조급여아탁벌타정20 mg/d구복,1개월후재복사상술지표.결과 HO-1활성여관심병적엄중정도정정상관(r=0.886、0.845、0.540,P균<0.05),병차대조조＞A조＞B조(P<0.01);SR-BI표체여관심병적엄중정도정정상관,대조조＞A조＞B조(r분별위0.873、0.801、0.520,P균<0.01).아탁벌타정가상조HO-1적활성급SR-BI적표체,여치료전상비P<0.01,여A조상비P<0.01.인위관심병환자HO-1、SR-BI표체여관심병적엄중정도정정상관,가작위관심병진단치료적검측지표;아탁벌타정가상조관심병환자HO-1、SR-BI적표체수평.
