山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
39期
22-24
,共3页
李秋恬%洪敏%陈晓%李少遊%缪延栋%耿计伟%李臣%尹燕鹰%董坚
李鞦恬%洪敏%陳曉%李少遊%繆延棟%耿計偉%李臣%尹燕鷹%董堅
리추념%홍민%진효%리소유%무연동%경계위%리신%윤연응%동견
IHA-01%结肠癌细胞%细胞凋亡%端粒酶活性
IHA-01%結腸癌細胞%細胞凋亡%耑粒酶活性
IHA-01%결장암세포%세포조망%단립매활성
目的 筛选出对天然药物IHA-01的敏感肿瘤细胞,并对其抗瘤机制进行初步研究.方法 体外培养12种人肿瘤细胞株,经3.125、6.25、12.5、25和50 μg/ml 5个浓度IHA-01作用48 h后光镜下观察细胞株形态变化,采用CCK-8法计算IC50值(半数抑制浓度),确认敏感细胞株及最佳作用浓度.流式细胞仪检测IHA-01最佳作用浓度下敏感细胞株细胞凋亡情况及端粒酶活性.结果 5个浓度IHA-01均能抑制12种癌细胞增殖,确定结肠癌HCT--8细胞为敏感细胞(IC50值最低),最佳作用浓度为1.29 μg/ml:鼻咽癌CNE-2细胞为不敏感细胞(IC50值最高).1.29 μg/ml的IHA-01作用后HCT-8细胞凋亡率明显高于、端粒酶活性明显低于CNE-2细胞(P均＜0.01).结论 IHA-01对HCT-8细胞有较强的抑制作用:其机制可能为诱导肿瘤细胞凋亡及抑制细胞端粒酶活性.
目的 篩選齣對天然藥物IHA-01的敏感腫瘤細胞,併對其抗瘤機製進行初步研究.方法 體外培養12種人腫瘤細胞株,經3.125、6.25、12.5、25和50 μg/ml 5箇濃度IHA-01作用48 h後光鏡下觀察細胞株形態變化,採用CCK-8法計算IC50值(半數抑製濃度),確認敏感細胞株及最佳作用濃度.流式細胞儀檢測IHA-01最佳作用濃度下敏感細胞株細胞凋亡情況及耑粒酶活性.結果 5箇濃度IHA-01均能抑製12種癌細胞增殖,確定結腸癌HCT--8細胞為敏感細胞(IC50值最低),最佳作用濃度為1.29 μg/ml:鼻嚥癌CNE-2細胞為不敏感細胞(IC50值最高).1.29 μg/ml的IHA-01作用後HCT-8細胞凋亡率明顯高于、耑粒酶活性明顯低于CNE-2細胞(P均＜0.01).結論 IHA-01對HCT-8細胞有較彊的抑製作用:其機製可能為誘導腫瘤細胞凋亡及抑製細胞耑粒酶活性.
목적 사선출대천연약물IHA-01적민감종류세포,병대기항류궤제진행초보연구.방법 체외배양12충인종류세포주,경3.125、6.25、12.5、25화50 μg/ml 5개농도IHA-01작용48 h후광경하관찰세포주형태변화,채용CCK-8법계산IC50치(반수억제농도),학인민감세포주급최가작용농도.류식세포의검측IHA-01최가작용농도하민감세포주세포조망정황급단립매활성.결과 5개농도IHA-01균능억제12충암세포증식,학정결장암HCT--8세포위민감세포(IC50치최저),최가작용농도위1.29 μg/ml:비인암CNE-2세포위불민감세포(IC50치최고).1.29 μg/ml적IHA-01작용후HCT-8세포조망솔명현고우、단립매활성명현저우CNE-2세포(P균＜0.01).결론 IHA-01대HCT-8세포유교강적억제작용:기궤제가능위유도종류세포조망급억제세포단립매활성.
