遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2008年
3期
333-340
,共8页
李红蕾%陈晓光%张富春%马纪%徐存拴
李紅蕾%陳曉光%張富春%馬紀%徐存拴
리홍뢰%진효광%장부춘%마기%서존전
部分肝切除%Rat Genome 230 2.0芯片%细胞外基质%肝再生相关基因
部分肝切除%Rat Genome 230 2.0芯片%細胞外基質%肝再生相關基因
부분간절제%Rat Genome 230 2.0심편%세포외기질%간재생상관기인
细胞外基质具有维持细胞极性、调节细胞粘附、增殖、组织器官形态、发生、分化等功能.为了进一步在基因转录水平了解细胞外基质在大鼠肝再生中变化和作用,用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得细胞外基质基因,用Rat Genome 230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中表达情况,用真、假手术比较方法确定肝再生相关基因.初步证实上述97个基因与肝再生相关.其中,肝再生启动(部分肝切除(parital hepatectomy,PH)后0.5~4 h),G0/G1过渡(PH后4~6 h)、细胞增殖(PH后6~66 h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168h)等4个阶段起始表达的基因数为49、19,73、5,基因总表达的次数为84、51、369、144,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用.它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调相近等5类,涉及38、21、21、10和7个基因,共上调411次,下调186次,分为24种表达模式,表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性、多样性和复杂性.根据细胞外基质相关基因在肝再生中表达变化推测,肝再生前期纤粘连蛋白形成相关基因表达增强,肝再生中期胶原形成相关基因表达增强.
細胞外基質具有維持細胞極性、調節細胞粘附、增殖、組織器官形態、髮生、分化等功能.為瞭進一步在基因轉錄水平瞭解細胞外基質在大鼠肝再生中變化和作用,用搜集網站資料和查閱相關論文等方法穫得細胞外基質基因,用Rat Genome 230 2.0芯片檢測它們在大鼠再生肝中錶達情況,用真、假手術比較方法確定肝再生相關基因.初步證實上述97箇基因與肝再生相關.其中,肝再生啟動(部分肝切除(parital hepatectomy,PH)後0.5~4 h),G0/G1過渡(PH後4~6 h)、細胞增殖(PH後6~66 h)、細胞分化和組織結構功能重建(PH後72~168h)等4箇階段起始錶達的基因數為49、19,73、5,基因總錶達的次數為84、51、369、144,錶明相關基因主要在肝再生啟動階段起始錶達,在不同階段髮揮作用.它們錶達的相似性分為均上調、上調佔優勢、均下調、下調佔優勢、上調和下調相近等5類,涉及38、21、21、10和7箇基因,共上調411次,下調186次,分為24種錶達模式,錶明肝再生中細胞生理生化活動具有階段性、多樣性和複雜性.根據細胞外基質相關基因在肝再生中錶達變化推測,肝再生前期纖粘連蛋白形成相關基因錶達增彊,肝再生中期膠原形成相關基因錶達增彊.
세포외기질구유유지세포겁성、조절세포점부、증식、조직기관형태、발생、분화등공능.위료진일보재기인전록수평료해세포외기질재대서간재생중변화화작용,용수집망참자료화사열상관논문등방법획득세포외기질기인,용Rat Genome 230 2.0심편검측타문재대서재생간중표체정황,용진、가수술비교방법학정간재생상관기인.초보증실상술97개기인여간재생상관.기중,간재생계동(부분간절제(parital hepatectomy,PH)후0.5~4 h),G0/G1과도(PH후4~6 h)、세포증식(PH후6~66 h)、세포분화화조직결구공능중건(PH후72~168h)등4개계단기시표체적기인수위49、19,73、5,기인총표체적차수위84、51、369、144,표명상관기인주요재간재생계동계단기시표체,재불동계단발휘작용.타문표체적상사성분위균상조、상조점우세、균하조、하조점우세、상조화하조상근등5류,섭급38、21、21、10화7개기인,공상조411차,하조186차,분위24충표체모식,표명간재생중세포생리생화활동구유계단성、다양성화복잡성.근거세포외기질상관기인재간재생중표체변화추측,간재생전기섬점련단백형성상관기인표체증강,간재생중기효원형성상관기인표체증강.