山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
11期
13-14
,共2页
刘延方%赵瑞%孙慧%孙玲%刘林湘
劉延方%趙瑞%孫慧%孫玲%劉林湘
류연방%조서%손혜%손령%류림상
多发性骨髓瘤%干扰素%三氧化二砷%肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
多髮性骨髓瘤%榦擾素%三氧化二砷%腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體
다발성골수류%간우소%삼양화이신%종류배사인자상관조망유도배체
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)联合IFNα-2a治疗人多发性骨髓瘤(MM)的可行性.方法 将人MM细胞系U266细胞株随机分为4组,空白对照组不行特殊处理,As2O3组加入As2O3,IFNα-2a组加入IFNα-2a,As2O3 +IFNα-2a组同时加入As2O3及IFNα-2a.孵育48 h后用双标记流式细胞术检测细胞凋亡率,用流式细胞仪检测细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体表达.结果 As2O3 +IFNα-2a组细胞凋亡率、TRAIL及其受体表达均显著高于其他三组(P＜0.05),空白对照组TRAIL及其受体表达均显著低于其他三组(P＜0.05).结论 As2O3及IFNα-2a均可上调TRAIL及其受体表达,促进U266细胞凋亡,且两者有协同作用;此为临床治疗MM提供了新的思路.
目的 探討三氧化二砷(As2O3)聯閤IFNα-2a治療人多髮性骨髓瘤(MM)的可行性.方法 將人MM細胞繫U266細胞株隨機分為4組,空白對照組不行特殊處理,As2O3組加入As2O3,IFNα-2a組加入IFNα-2a,As2O3 +IFNα-2a組同時加入As2O3及IFNα-2a.孵育48 h後用雙標記流式細胞術檢測細胞凋亡率,用流式細胞儀檢測細胞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)及其受體錶達.結果 As2O3 +IFNα-2a組細胞凋亡率、TRAIL及其受體錶達均顯著高于其他三組(P＜0.05),空白對照組TRAIL及其受體錶達均顯著低于其他三組(P＜0.05).結論 As2O3及IFNα-2a均可上調TRAIL及其受體錶達,促進U266細胞凋亡,且兩者有協同作用;此為臨床治療MM提供瞭新的思路.
목적 탐토삼양화이신(As2O3)연합IFNα-2a치료인다발성골수류(MM)적가행성.방법 장인MM세포계U266세포주수궤분위4조,공백대조조불행특수처리,As2O3조가입As2O3,IFNα-2a조가입IFNα-2a,As2O3 +IFNα-2a조동시가입As2O3급IFNα-2a.부육48 h후용쌍표기류식세포술검측세포조망솔,용류식세포의검측세포종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)급기수체표체.결과 As2O3 +IFNα-2a조세포조망솔、TRAIL급기수체표체균현저고우기타삼조(P＜0.05),공백대조조TRAIL급기수체표체균현저저우기타삼조(P＜0.05).결론 As2O3급IFNα-2a균가상조TRAIL급기수체표체,촉진U266세포조망,차량자유협동작용;차위림상치료MM제공료신적사로.
