山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
31期
31-34
,共4页
脊髓损伤%神经干细胞%低氧诱导因子-1α基因%胶质纤维酸性蛋白
脊髓損傷%神經榦細胞%低氧誘導因子-1α基因%膠質纖維痠性蛋白
척수손상%신경간세포%저양유도인자-1α기인%효질섬유산성단백
组各时点HIF-1α表达明显高于其他各组(P均＜0.01),且表达高峰延迟至移植后14 d;除第1天外,NF200表达明显高于SCI组和NSC组 (P＜0.05),GFAP表达显著低于SCI组和NSC组 (P＜0.01).结论 HIF-1α基因修饰NSC移植可促进损伤脊髓神经轴突再生,减少胶质细胞的增生和胶质疤痕形成,为神经再生创造有利的微环境;其机制可能为促进HIF-1α、NF200表达,抑制GFAP表达.
組各時點HIF-1α錶達明顯高于其他各組(P均＜0.01),且錶達高峰延遲至移植後14 d;除第1天外,NF200錶達明顯高于SCI組和NSC組 (P＜0.05),GFAP錶達顯著低于SCI組和NSC組 (P＜0.01).結論 HIF-1α基因脩飾NSC移植可促進損傷脊髓神經軸突再生,減少膠質細胞的增生和膠質疤痕形成,為神經再生創造有利的微環境;其機製可能為促進HIF-1α、NF200錶達,抑製GFAP錶達.
조각시점HIF-1α표체명현고우기타각조(P균＜0.01),차표체고봉연지지이식후14 d;제제1천외,NF200표체명현고우SCI조화NSC조 (P＜0.05),GFAP표체현저저우SCI조화NSC조 (P＜0.01).결론 HIF-1α기인수식NSC이식가촉진손상척수신경축돌재생,감소효질세포적증생화효질파흔형성,위신경재생창조유리적미배경;기궤제가능위촉진HIF-1α、NF200표체,억제GFAP표체.
