山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
33期
13-15
,共3页
陆伟%秦燕%丁润生%尹红
陸偉%秦燕%丁潤生%尹紅
륙위%진연%정윤생%윤홍
白血病,早幼粒细胞,急性%PML-RARα融合基因%实时定量RT-PCR%微小残留病
白血病,早幼粒細胞,急性%PML-RARα融閤基因%實時定量RT-PCR%微小殘留病
백혈병,조유립세포,급성%PML-RARα융합기인%실시정량RT-PCR%미소잔류병
目的 探讨一步法实时定量RT-PCR (RQ-RT-PCR)技术在急性早幼粒细胞白血病(APL)患者诊断及微小残留病(MRD)检测中的临床价值.方法 应用一步法RQ-RT-PCR、Taqman探针技术检测42例APL初诊患者和30例完全缓解(CR)患者骨髓PML-RARo融合基因的两种常见异构体转录本mRNA的表达.同时采用多参数流式细胞术(FCM)对部分患者骨髓MRD进行检测,并比较两种检测方法的一致性.结果 ①42例APL初诊患者的PML-RARα融合基因转录本中位标准拷贝数(NCN)为61％(13％ ～284％),其中L型34例,S型8例.L型和S型异构体中位NCN分别为56％(28％ ～ 278％)和70％(13％ ～284％),两者比较,P＞0.05；②30例APL患者经标准诱导治疗CR后PML-RARα融合基因转录本中位NCN为4.00％(0.00％ ～ 8.26％)；③一步法RQ-RT-PCR和FCM同时检测结果有较好的一致性(x2=0.278,P=0.598),总符合率83.3％.结论 一步法RQ-RT-PCR具有操作简便、特异性好、灵敏度高、结果可靠、直观等特点,有利于对APL的诊断和MRD检测.
目的 探討一步法實時定量RT-PCR (RQ-RT-PCR)技術在急性早幼粒細胞白血病(APL)患者診斷及微小殘留病(MRD)檢測中的臨床價值.方法 應用一步法RQ-RT-PCR、Taqman探針技術檢測42例APL初診患者和30例完全緩解(CR)患者骨髓PML-RARo融閤基因的兩種常見異構體轉錄本mRNA的錶達.同時採用多參數流式細胞術(FCM)對部分患者骨髓MRD進行檢測,併比較兩種檢測方法的一緻性.結果 ①42例APL初診患者的PML-RARα融閤基因轉錄本中位標準拷貝數(NCN)為61％(13％ ～284％),其中L型34例,S型8例.L型和S型異構體中位NCN分彆為56％(28％ ～ 278％)和70％(13％ ～284％),兩者比較,P＞0.05；②30例APL患者經標準誘導治療CR後PML-RARα融閤基因轉錄本中位NCN為4.00％(0.00％ ～ 8.26％)；③一步法RQ-RT-PCR和FCM同時檢測結果有較好的一緻性(x2=0.278,P=0.598),總符閤率83.3％.結論 一步法RQ-RT-PCR具有操作簡便、特異性好、靈敏度高、結果可靠、直觀等特點,有利于對APL的診斷和MRD檢測.
목적 탐토일보법실시정량RT-PCR (RQ-RT-PCR)기술재급성조유립세포백혈병(APL)환자진단급미소잔류병(MRD)검측중적림상개치.방법 응용일보법RQ-RT-PCR、Taqman탐침기술검측42례APL초진환자화30례완전완해(CR)환자골수PML-RARo융합기인적량충상견이구체전록본mRNA적표체.동시채용다삼수류식세포술(FCM)대부분환자골수MRD진행검측,병비교량충검측방법적일치성.결과 ①42례APL초진환자적PML-RARα융합기인전록본중위표준고패수(NCN)위61％(13％ ～284％),기중L형34례,S형8례.L형화S형이구체중위NCN분별위56％(28％ ～ 278％)화70％(13％ ～284％),량자비교,P＞0.05；②30례APL환자경표준유도치료CR후PML-RARα융합기인전록본중위NCN위4.00％(0.00％ ～ 8.26％)；③일보법RQ-RT-PCR화FCM동시검측결과유교호적일치성(x2=0.278,P=0.598),총부합솔83.3％.결론 일보법RQ-RT-PCR구유조작간편、특이성호、령민도고、결과가고、직관등특점,유리우대APL적진단화MRD검측.
