华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
3期
318-319
,共2页
陈宝泉%雷英杰%李彩文%王志欣
陳寶泉%雷英傑%李綵文%王誌訢
진보천%뢰영걸%리채문%왕지흔
氟曲马唑%抗真菌药%合成
氟麯馬唑%抗真菌藥%閤成
불곡마서%항진균약%합성
目的 制备抗真菌药氟曲马唑并改进工艺.方法 以邻氟苯甲酸为原料,经氯化、F-C酰化、加成、水解、氯化、缩合等反应制得目标化合物.结果 目标化合物的结构经IR、13CNMR、MS及元素分析确证.结论 所用方法的反应条件温和,原料易得,总收率为44.7%.
目的 製備抗真菌藥氟麯馬唑併改進工藝.方法 以鄰氟苯甲痠為原料,經氯化、F-C酰化、加成、水解、氯化、縮閤等反應製得目標化閤物.結果 目標化閤物的結構經IR、13CNMR、MS及元素分析確證.結論 所用方法的反應條件溫和,原料易得,總收率為44.7%.
목적 제비항진균약불곡마서병개진공예.방법 이린불분갑산위원료,경록화、F-C선화、가성、수해、록화、축합등반응제득목표화합물.결과 목표화합물적결구경IR、13CNMR、MS급원소분석학증.결론 소용방법적반응조건온화,원료역득,총수솔위44.7%.
