现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2007年
19期
2856-2857
,共2页
血药浓度%高效液相色谱法%氯唑沙宗%对乙酰氨基酚
血藥濃度%高效液相色譜法%氯唑沙宗%對乙酰氨基酚
혈약농도%고효액상색보법%록서사종%대을선안기분
目的:研究建立测定血浆中复方氯唑沙宗片两组分浓度的HPLC-UV法.方法:反相高效液相色谱法测定血浆中药物的浓度.Zorbax XDB-C18色谱柱,血浆样品经乙醚提取,空气吹干,加流动相溶解进样.氯唑沙宗的流动相为甲醇:水=(60:40),在波长282 nm处检测;对乙酰氨基酚的流动相为甲醇:水=(20:80),在波长245 nm处检测,以外标法计算.结果:氯唑沙宗在0.208～33.28 μg/ml、对乙酰氨基酚在0.238～14.28 μg/ml浓度范围内,样品的峰面积与对应浓度呈良好线性关系,r氯=0.9998,r乘法对=0.9998.最低检测限均为0.1μg/ml,氯唑沙宗高、中、低(20.8μg/ml,4.16μg/ml,0.416μg/ml)3种浓度的方法回收率分别为(103.36±6.0)%,(99.51±1.2)%,(99.08±1.88)%;对乙酰氨基酚高、中、低(9.52μg/ml,2.38μg/ml,0.476μg/ml)3种浓度的方法回收率依次为(101.5±3.15)%,(97.6±193)%,(99±3.15)%,日内RSD分别为(1.2%～2.3%)、(1.4%～6.7%),日间RSD分别为(2.5%～5.1%)、(5%～7.8%).结论:此法操作简便、结果可靠.
目的:研究建立測定血漿中複方氯唑沙宗片兩組分濃度的HPLC-UV法.方法:反相高效液相色譜法測定血漿中藥物的濃度.Zorbax XDB-C18色譜柱,血漿樣品經乙醚提取,空氣吹榦,加流動相溶解進樣.氯唑沙宗的流動相為甲醇:水=(60:40),在波長282 nm處檢測;對乙酰氨基酚的流動相為甲醇:水=(20:80),在波長245 nm處檢測,以外標法計算.結果:氯唑沙宗在0.208～33.28 μg/ml、對乙酰氨基酚在0.238～14.28 μg/ml濃度範圍內,樣品的峰麵積與對應濃度呈良好線性關繫,r氯=0.9998,r乘法對=0.9998.最低檢測限均為0.1μg/ml,氯唑沙宗高、中、低(20.8μg/ml,4.16μg/ml,0.416μg/ml)3種濃度的方法迴收率分彆為(103.36±6.0)%,(99.51±1.2)%,(99.08±1.88)%;對乙酰氨基酚高、中、低(9.52μg/ml,2.38μg/ml,0.476μg/ml)3種濃度的方法迴收率依次為(101.5±3.15)%,(97.6±193)%,(99±3.15)%,日內RSD分彆為(1.2%～2.3%)、(1.4%～6.7%),日間RSD分彆為(2.5%～5.1%)、(5%～7.8%).結論:此法操作簡便、結果可靠.
목적:연구건립측정혈장중복방록서사종편량조분농도적HPLC-UV법.방법:반상고효액상색보법측정혈장중약물적농도.Zorbax XDB-C18색보주,혈장양품경을미제취,공기취간,가류동상용해진양.록서사종적류동상위갑순:수=(60:40),재파장282 nm처검측;대을선안기분적류동상위갑순:수=(20:80),재파장245 nm처검측,이외표법계산.결과:록서사종재0.208～33.28 μg/ml、대을선안기분재0.238～14.28 μg/ml농도범위내,양품적봉면적여대응농도정량호선성관계,r록=0.9998,r승법대=0.9998.최저검측한균위0.1μg/ml,록서사종고、중、저(20.8μg/ml,4.16μg/ml,0.416μg/ml)3충농도적방법회수솔분별위(103.36±6.0)%,(99.51±1.2)%,(99.08±1.88)%;대을선안기분고、중、저(9.52μg/ml,2.38μg/ml,0.476μg/ml)3충농도적방법회수솔의차위(101.5±3.15)%,(97.6±193)%,(99±3.15)%,일내RSD분별위(1.2%～2.3%)、(1.4%～6.7%),일간RSD분별위(2.5%～5.1%)、(5%～7.8%).결론:차법조작간편、결과가고.
