山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
4-6
,共3页
刘锋%吕世刚%祝新根%周椿昊%李建斌%徐文华
劉鋒%呂世剛%祝新根%週椿昊%李建斌%徐文華
류봉%려세강%축신근%주춘호%리건빈%서문화
Notch1信号通路%Hes1基因%Bcl-2基因%细胞凋亡%细胞增殖%胶质瘤%人脑胶质瘤细胞
Notch1信號通路%Hes1基因%Bcl-2基因%細胞凋亡%細胞增殖%膠質瘤%人腦膠質瘤細胞
Notch1신호통로%Hes1기인%Bcl-2기인%세포조망%세포증식%효질류%인뇌효질류세포
目的 观察Notch1信号通路在人脑胶质瘤U87细胞增殖和凋亡中的作用,并探讨其机制.方法 将U87细胞随机分为A、B、C组,分别加入Notch信号激活剂rhNF-κB、抑制剂DAPT及PBS共培养48 h.用MTT法检测细胞吸光度值(A值)观察细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR、Western blot法分别检测U87细胞中的Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白.结果 培养24、48、72、96 h,A组细胞A值分别为0.185±0.007、0.398±0.012、0.735±0.015、1.083±0.031,B组分别为0.102±0.003、0.130±0.004、0.161±0.006、0.194±0.003,C组分别为0.167±0.005、0.265±0.008、0.496±0.011、0.737±0.016,A、B组与C组比较,P均＜0.05.A、B、C组细胞凋亡率分为0.96％±0.17％、26.51％±3.74％、8.76％±1.40％,A、B组与C组比较,P均＜0.05.与C组比较,A组细胞中Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白表达量均显著增加(P均＜0.05),B组细胞中Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白表达量均显著降低(P均＜0.05).结论 Notch1信号通路在人脑胶质瘤U87细胞增殖、凋亡中发挥了重要的调控作用,其机制可能与调节靶基因Hes1、抗凋亡蛋白Bcl-2表达有关.
目的 觀察Notch1信號通路在人腦膠質瘤U87細胞增殖和凋亡中的作用,併探討其機製.方法 將U87細胞隨機分為A、B、C組,分彆加入Notch信號激活劑rhNF-κB、抑製劑DAPT及PBS共培養48 h.用MTT法檢測細胞吸光度值(A值)觀察細胞增殖情況,流式細胞術檢測細胞凋亡率,RT-PCR、Western blot法分彆檢測U87細胞中的Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白.結果 培養24、48、72、96 h,A組細胞A值分彆為0.185±0.007、0.398±0.012、0.735±0.015、1.083±0.031,B組分彆為0.102±0.003、0.130±0.004、0.161±0.006、0.194±0.003,C組分彆為0.167±0.005、0.265±0.008、0.496±0.011、0.737±0.016,A、B組與C組比較,P均＜0.05.A、B、C組細胞凋亡率分為0.96％±0.17％、26.51％±3.74％、8.76％±1.40％,A、B組與C組比較,P均＜0.05.與C組比較,A組細胞中Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白錶達量均顯著增加(P均＜0.05),B組細胞中Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白錶達量均顯著降低(P均＜0.05).結論 Notch1信號通路在人腦膠質瘤U87細胞增殖、凋亡中髮揮瞭重要的調控作用,其機製可能與調節靶基因Hes1、抗凋亡蛋白Bcl-2錶達有關.
목적 관찰Notch1신호통로재인뇌효질류U87세포증식화조망중적작용,병탐토기궤제.방법 장U87세포수궤분위A、B、C조,분별가입Notch신호격활제rhNF-κB、억제제DAPT급PBS공배양48 h.용MTT법검측세포흡광도치(A치)관찰세포증식정황,류식세포술검측세포조망솔,RT-PCR、Western blot법분별검측U87세포중적Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA급기단백.결과 배양24、48、72、96 h,A조세포A치분별위0.185±0.007、0.398±0.012、0.735±0.015、1.083±0.031,B조분별위0.102±0.003、0.130±0.004、0.161±0.006、0.194±0.003,C조분별위0.167±0.005、0.265±0.008、0.496±0.011、0.737±0.016,A、B조여C조비교,P균＜0.05.A、B、C조세포조망솔분위0.96％±0.17％、26.51％±3.74％、8.76％±1.40％,A、B조여C조비교,P균＜0.05.여C조비교,A조세포중Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA급기단백표체량균현저증가(P균＜0.05),B조세포중Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA급기단백표체량균현저강저(P균＜0.05).결론 Notch1신호통로재인뇌효질류U87세포증식、조망중발휘료중요적조공작용,기궤제가능여조절파기인Hes1、항조망단백Bcl-2표체유관.
