山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
34期
47-48
,共2页
甲状腺肿瘤%甲状腺乳头状癌%甲状腺乳头状微小癌%甲状腺腺瘤%细胞周期调控因子%鼠双微染色体2
甲狀腺腫瘤%甲狀腺乳頭狀癌%甲狀腺乳頭狀微小癌%甲狀腺腺瘤%細胞週期調控因子%鼠雙微染色體2
갑상선종류%갑상선유두상암%갑상선유두상미소암%갑상선선류%세포주기조공인자%서쌍미염색체2
目的 观察甲状腺乳头状癌(PTC)组织中p14ARF、p16INK4a、MDM2的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测83例PTC、31例甲状腺乳头状微小癌(PTMC)、50例甲状腺腺瘤组织中的p14ARF、p16INK4a、MDM2.结果 PTC组织中p14ARF、p16INK4a、MDM2蛋白阳性率分别为22.9%、26.5%、74.7%,PTMC组织中分别为45.2%、48.4%、54.8%,甲状腺瘤组织中分别为52.0%、72.0%、52.0%.PTC组织中p14ARF、p16INK4a蛋白阳性率明显低于甲状腺腺瘤(P<0.01)及PTMC(P<0.05),MDM2蛋白阳性率明显高于甲状腺腺瘤(P<0.05)及PTMC (P<0.01).p14ARF蛋白表达与PTC淋巴结转移有关(P<0.05),p16INK4a蛋白表达与PTC复发有关(P<0.05).p14ARF、MDM2蛋白表达呈负相关(r=-0.343,P<0.05).结论 PTC 组织中p14ARF、p16INK4a蛋白表达降低、MDM2蛋白表达增高可能在PTC发生发展中起重要作用,联合检测有助于PTC生物学行为的判定.
目的 觀察甲狀腺乳頭狀癌(PTC)組織中p14ARF、p16INK4a、MDM2的錶達變化,併探討其臨床意義.方法 採用免疫組化SP法檢測83例PTC、31例甲狀腺乳頭狀微小癌(PTMC)、50例甲狀腺腺瘤組織中的p14ARF、p16INK4a、MDM2.結果 PTC組織中p14ARF、p16INK4a、MDM2蛋白暘性率分彆為22.9%、26.5%、74.7%,PTMC組織中分彆為45.2%、48.4%、54.8%,甲狀腺瘤組織中分彆為52.0%、72.0%、52.0%.PTC組織中p14ARF、p16INK4a蛋白暘性率明顯低于甲狀腺腺瘤(P<0.01)及PTMC(P<0.05),MDM2蛋白暘性率明顯高于甲狀腺腺瘤(P<0.05)及PTMC (P<0.01).p14ARF蛋白錶達與PTC淋巴結轉移有關(P<0.05),p16INK4a蛋白錶達與PTC複髮有關(P<0.05).p14ARF、MDM2蛋白錶達呈負相關(r=-0.343,P<0.05).結論 PTC 組織中p14ARF、p16INK4a蛋白錶達降低、MDM2蛋白錶達增高可能在PTC髮生髮展中起重要作用,聯閤檢測有助于PTC生物學行為的判定.
목적 관찰갑상선유두상암(PTC)조직중p14ARF、p16INK4a、MDM2적표체변화,병탐토기림상의의.방법 채용면역조화SP법검측83례PTC、31례갑상선유두상미소암(PTMC)、50례갑상선선류조직중적p14ARF、p16INK4a、MDM2.결과 PTC조직중p14ARF、p16INK4a、MDM2단백양성솔분별위22.9%、26.5%、74.7%,PTMC조직중분별위45.2%、48.4%、54.8%,갑상선류조직중분별위52.0%、72.0%、52.0%.PTC조직중p14ARF、p16INK4a단백양성솔명현저우갑상선선류(P<0.01)급PTMC(P<0.05),MDM2단백양성솔명현고우갑상선선류(P<0.05)급PTMC (P<0.01).p14ARF단백표체여PTC림파결전이유관(P<0.05),p16INK4a단백표체여PTC복발유관(P<0.05).p14ARF、MDM2단백표체정부상관(r=-0.343,P<0.05).결론 PTC 조직중p14ARF、p16INK4a단백표체강저、MDM2단백표체증고가능재PTC발생발전중기중요작용,연합검측유조우PTC생물학행위적판정.
