分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2004年
6期
719-723
,共5页
辅酶Ⅰ%抑制荧光法%血红蛋白
輔酶Ⅰ%抑製熒光法%血紅蛋白
보매Ⅰ%억제형광법%혈홍단백
基于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(简称辅酶Ⅰ,NADH)对血红蛋白催化H202氧化L-酪氨酸的反应具有强烈的抑制作用,提出了一种新的测定NADH的荧光分析法.该方法灵敏,简单,其线性范围为5.0×10-8～2.0×10-6moL/L;检出限为2.0×10-8mol/L.进一步探讨了NADH对血红蛋白催化反应的抑制机理,其抑制类型属于竞争性抑制.
基于煙酰胺腺嘌呤二覈苷痠(簡稱輔酶Ⅰ,NADH)對血紅蛋白催化H202氧化L-酪氨痠的反應具有彊烈的抑製作用,提齣瞭一種新的測定NADH的熒光分析法.該方法靈敏,簡單,其線性範圍為5.0×10-8～2.0×10-6moL/L;檢齣限為2.0×10-8mol/L.進一步探討瞭NADH對血紅蛋白催化反應的抑製機理,其抑製類型屬于競爭性抑製.
기우연선알선표령이핵감산(간칭보매Ⅰ,NADH)대혈홍단백최화H202양화L-락안산적반응구유강렬적억제작용,제출료일충신적측정NADH적형광분석법.해방법령민,간단,기선성범위위5.0×10-8～2.0×10-6moL/L;검출한위2.0×10-8mol/L.진일보탐토료NADH대혈홍단백최화반응적억제궤리,기억제류형속우경쟁성억제.
