山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
46期
30-31
,共2页
中药%补肾壮骨合剂%骨缺损%骨形态发生蛋白基因
中藥%補腎壯骨閤劑%骨缺損%骨形態髮生蛋白基因
중약%보신장골합제%골결손%골형태발생단백기인
目的 探讨补肾壮骨合剂对同种异体骨修复骨缺损中局部骨形态发生蛋白(BMP-2)基因的影响及其机制.方法 选择健康普通家兔48只,将其中36只随机分成实验组和对照组,各18只.两组常规饲养.实验组在常规饲养的基础上加喂补肾壮骨合剂[1 g/(kg·d)],早、晚各喂养1次.两组均在无菌条件下暴露桡骨中下1/3段,用骨磨钻制成20 mm的骨缺损模型.另12只处死后取髂骨制成颗粒状骨植入上述骨缺损处,分别在术后3 d及1、2、4、6、8周处死,两组每次分别处死3只,取骨缺损处标本,用PCR法进行BMP-2基因的动态定量分析.结果 术后3 d及1、2、4、6、8周时,对照组BMP-2基因分别为1 453、4 972、1 230、411、856、902拷贝,实验组分别为2 547、5 397、3 171、501、1 981、1 978拷贝,对照组在相同时间内明显低于实验组(P均＜0.05).术后相同时间,对照组骨缺损修复过程中骨板形成较实验组慢 .结论 补肾壮骨合剂可明显提高骨缺损处BMP-2的基因表达水平,显著诱导成骨进程,提高骨组织修复质量.
目的 探討補腎壯骨閤劑對同種異體骨脩複骨缺損中跼部骨形態髮生蛋白(BMP-2)基因的影響及其機製.方法 選擇健康普通傢兔48隻,將其中36隻隨機分成實驗組和對照組,各18隻.兩組常規飼養.實驗組在常規飼養的基礎上加餵補腎壯骨閤劑[1 g/(kg·d)],早、晚各餵養1次.兩組均在無菌條件下暴露橈骨中下1/3段,用骨磨鑽製成20 mm的骨缺損模型.另12隻處死後取髂骨製成顆粒狀骨植入上述骨缺損處,分彆在術後3 d及1、2、4、6、8週處死,兩組每次分彆處死3隻,取骨缺損處標本,用PCR法進行BMP-2基因的動態定量分析.結果 術後3 d及1、2、4、6、8週時,對照組BMP-2基因分彆為1 453、4 972、1 230、411、856、902拷貝,實驗組分彆為2 547、5 397、3 171、501、1 981、1 978拷貝,對照組在相同時間內明顯低于實驗組(P均＜0.05).術後相同時間,對照組骨缺損脩複過程中骨闆形成較實驗組慢 .結論 補腎壯骨閤劑可明顯提高骨缺損處BMP-2的基因錶達水平,顯著誘導成骨進程,提高骨組織脩複質量.
목적 탐토보신장골합제대동충이체골수복골결손중국부골형태발생단백(BMP-2)기인적영향급기궤제.방법 선택건강보통가토48지,장기중36지수궤분성실험조화대조조,각18지.량조상규사양.실험조재상규사양적기출상가위보신장골합제[1 g/(kg·d)],조、만각위양1차.량조균재무균조건하폭로뇨골중하1/3단,용골마찬제성20 mm적골결손모형.령12지처사후취가골제성과립상골식입상술골결손처,분별재술후3 d급1、2、4、6、8주처사,량조매차분별처사3지,취골결손처표본,용PCR법진행BMP-2기인적동태정량분석.결과 술후3 d급1、2、4、6、8주시,대조조BMP-2기인분별위1 453、4 972、1 230、411、856、902고패,실험조분별위2 547、5 397、3 171、501、1 981、1 978고패,대조조재상동시간내명현저우실험조(P균＜0.05).술후상동시간,대조조골결손수복과정중골판형성교실험조만 .결론 보신장골합제가명현제고골결손처BMP-2적기인표체수평,현저유도성골진정,제고골조직수복질량.
