分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
11期
1607-1613
,共7页
海洋贝类%有机氯农药%多氯联苯%多环芳烃%凝胶渗透色谱%离子阱质谱
海洋貝類%有機氯農藥%多氯聯苯%多環芳烴%凝膠滲透色譜%離子阱質譜
해양패류%유궤록농약%다록련분%다배방경%응효삼투색보%리자정질보
本研究建立了凝胶渗透色谱和铝硅胶柱前处理,气相色谱-离子阱质谱法测定海洋贝类体内20种有机氯农药、28种多氯联苯和16种多环芳烃的多残留分析方法.通过对凝胶渗透色谱的组分收集时间和铝硅胶柱的正戊烷淋洗体积的实验条件优化,实现了样品索氏提取液的凝胶渗透色谱初步净化、铝硅胶柱色谱的组分分离和进一步去除干扰物质.结果表明,多氯联苯、有机氯农药和多环芳烃各化合物的方法检出限分别为0.01～0.14,0.02～0.17和0.52～0.81 ng/g(湿重),样品的加标回收率和相对标准偏差分别为:多氯联苯84.1%～120.2%、5.6%～15.9%;多环芳烃62.3%～123.1%、8.7%～20.5%;有机氯农药77.3%～127.5%、3.1%～18.7%.本方法降低了样品的前处理成本,缩短了样品处理时间,可应用于海洋贝类体内持久性有机污染物的实际监测.
本研究建立瞭凝膠滲透色譜和鋁硅膠柱前處理,氣相色譜-離子阱質譜法測定海洋貝類體內20種有機氯農藥、28種多氯聯苯和16種多環芳烴的多殘留分析方法.通過對凝膠滲透色譜的組分收集時間和鋁硅膠柱的正戊烷淋洗體積的實驗條件優化,實現瞭樣品索氏提取液的凝膠滲透色譜初步淨化、鋁硅膠柱色譜的組分分離和進一步去除榦擾物質.結果錶明,多氯聯苯、有機氯農藥和多環芳烴各化閤物的方法檢齣限分彆為0.01～0.14,0.02～0.17和0.52～0.81 ng/g(濕重),樣品的加標迴收率和相對標準偏差分彆為:多氯聯苯84.1%～120.2%、5.6%～15.9%;多環芳烴62.3%～123.1%、8.7%～20.5%;有機氯農藥77.3%～127.5%、3.1%～18.7%.本方法降低瞭樣品的前處理成本,縮短瞭樣品處理時間,可應用于海洋貝類體內持久性有機汙染物的實際鑑測.
본연구건립료응효삼투색보화려규효주전처리,기상색보-리자정질보법측정해양패류체내20충유궤록농약、28충다록련분화16충다배방경적다잔류분석방법.통과대응효삼투색보적조분수집시간화려규효주적정무완림세체적적실험조건우화,실현료양품색씨제취액적응효삼투색보초보정화、려규효주색보적조분분리화진일보거제간우물질.결과표명,다록련분、유궤록농약화다배방경각화합물적방법검출한분별위0.01～0.14,0.02～0.17화0.52～0.81 ng/g(습중),양품적가표회수솔화상대표준편차분별위:다록련분84.1%～120.2%、5.6%～15.9%;다배방경62.3%～123.1%、8.7%～20.5%;유궤록농약77.3%～127.5%、3.1%～18.7%.본방법강저료양품적전처리성본,축단료양품처리시간,가응용우해양패류체내지구성유궤오염물적실제감측.
