华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2002年
4期
269-271
,共3页
张显杰%陆维艾%魏荣%刘蔚%冯端浩%孙玲
張顯傑%陸維艾%魏榮%劉蔚%馮耑浩%孫玲
장현걸%륙유애%위영%류위%풍단호%손령
苯巴比妥%红霉素%药物动力学
苯巴比妥%紅黴素%藥物動力學
분파비타%홍매소%약물동역학
目的研究红霉素对苯巴比妥药物动力学的影响.方法 6只家兔,分为2组,一组灌服红霉素50 mg*kg-1*d-1,共5 d,另一组给予同量的生理盐水,一周后两组家兔对换给药,于第3次给药后1 h肌肉注射苯巴比妥钠注射液6 mg*kg-1,0.25、0.5、1、2、4、8、12、24、48、72 h分别取耳静脉血,FPIA法测定苯巴比妥的血药浓度并进行药物动力学分析.结果家兔肌肉注射苯巴比妥钠6 mg*kg-1后的主要药动学参数为Tmax=1.41±0.41 h,Cmax=16.11±1.25 μg*ml-1,CL/F=0.009±0.0002 mg*min-1,AUC=661.52±53.88 μg*ml-1*h,T1/2(Ka)=0.20±0.067 h,T1/2(Ke)=27.54±2.35 h;伍用红霉素组为Tmax=1.97±0.59 h,Cmax=17.40±1.10 μg*ml-1,CL/F=0.006±0.0006 mg*min-1,AUC=925.82±87.59 μg*ml-1*h,T1/2Ka=0.28±0.10 h,T1/2(Ke)=35.51±2.76 h.说明红霉素能显著降低家兔体内苯巴比妥的清除速率(P<0.05),使苯巴比妥的曲线下面积增大(P<0.05),消除半衰期明显延长(P<0.05);红霉素对家兔体内苯巴比妥的吸收过程无明显影响(P>0.05).结论临床合并使用红霉素和苯巴比妥时应及时监测苯巴比妥的血药浓度,防止苯巴比妥血药浓度异常增高所致的中毒.
目的研究紅黴素對苯巴比妥藥物動力學的影響.方法 6隻傢兔,分為2組,一組灌服紅黴素50 mg*kg-1*d-1,共5 d,另一組給予同量的生理鹽水,一週後兩組傢兔對換給藥,于第3次給藥後1 h肌肉註射苯巴比妥鈉註射液6 mg*kg-1,0.25、0.5、1、2、4、8、12、24、48、72 h分彆取耳靜脈血,FPIA法測定苯巴比妥的血藥濃度併進行藥物動力學分析.結果傢兔肌肉註射苯巴比妥鈉6 mg*kg-1後的主要藥動學參數為Tmax=1.41±0.41 h,Cmax=16.11±1.25 μg*ml-1,CL/F=0.009±0.0002 mg*min-1,AUC=661.52±53.88 μg*ml-1*h,T1/2(Ka)=0.20±0.067 h,T1/2(Ke)=27.54±2.35 h;伍用紅黴素組為Tmax=1.97±0.59 h,Cmax=17.40±1.10 μg*ml-1,CL/F=0.006±0.0006 mg*min-1,AUC=925.82±87.59 μg*ml-1*h,T1/2Ka=0.28±0.10 h,T1/2(Ke)=35.51±2.76 h.說明紅黴素能顯著降低傢兔體內苯巴比妥的清除速率(P<0.05),使苯巴比妥的麯線下麵積增大(P<0.05),消除半衰期明顯延長(P<0.05);紅黴素對傢兔體內苯巴比妥的吸收過程無明顯影響(P>0.05).結論臨床閤併使用紅黴素和苯巴比妥時應及時鑑測苯巴比妥的血藥濃度,防止苯巴比妥血藥濃度異常增高所緻的中毒.
목적연구홍매소대분파비타약물동역학적영향.방법 6지가토,분위2조,일조관복홍매소50 mg*kg-1*d-1,공5 d,령일조급여동량적생리염수,일주후량조가토대환급약,우제3차급약후1 h기육주사분파비타납주사액6 mg*kg-1,0.25、0.5、1、2、4、8、12、24、48、72 h분별취이정맥혈,FPIA법측정분파비타적혈약농도병진행약물동역학분석.결과가토기육주사분파비타납6 mg*kg-1후적주요약동학삼수위Tmax=1.41±0.41 h,Cmax=16.11±1.25 μg*ml-1,CL/F=0.009±0.0002 mg*min-1,AUC=661.52±53.88 μg*ml-1*h,T1/2(Ka)=0.20±0.067 h,T1/2(Ke)=27.54±2.35 h;오용홍매소조위Tmax=1.97±0.59 h,Cmax=17.40±1.10 μg*ml-1,CL/F=0.006±0.0006 mg*min-1,AUC=925.82±87.59 μg*ml-1*h,T1/2Ka=0.28±0.10 h,T1/2(Ke)=35.51±2.76 h.설명홍매소능현저강저가토체내분파비타적청제속솔(P<0.05),사분파비타적곡선하면적증대(P<0.05),소제반쇠기명현연장(P<0.05);홍매소대가토체내분파비타적흡수과정무명현영향(P>0.05).결론림상합병사용홍매소화분파비타시응급시감측분파비타적혈약농도,방지분파비타혈약농도이상증고소치적중독.