中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2012年
28期
98-99
,共2页
卡维地洛%慢性充血性心力衰竭%疗效%安全性
卡維地洛%慢性充血性心力衰竭%療效%安全性
잡유지락%만성충혈성심력쇠갈%료효%안전성
目的 观察β受体阻滞剂卡维地洛在治疗慢性充血性心力衰竭的疗效,并评价卡维地洛治疗的安全性.方法 将80例慢性充血性心力衰竭患者随机平均分为两组,一组为对照组,采用常规血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄、硝酸酯类等药物治疗.另一组为实验组,采用除常规治疗措施以外,加用从小剂量开始到耐受剂量的卡维地洛治疗.比较两组患者6个月后的超声心动图、NYHA心功能分级的变化及两组的安全性参数.结果 实验前两组的的左室舒张末期内径(LVDd)及左室射血分数(LVEF]无明显差异,而试验后实验组的左心室舒张末期容积(58.43±2.53)小于对照(63.43±2.35),而且实验组的左心室射血分数(44.64±2.52)明显高于对照组(38.45±1.89),而且实验组的心功能分级改变情况也明显优于对照组,而实验组的不良事件发生率远远小于对照组,并且实验组的肝肾功能前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规治疗的基础上加用卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭患者可以明显改善其心室重构,并在一定程度上改善其心功能,其治疗是安全的.
目的 觀察β受體阻滯劑卡維地洛在治療慢性充血性心力衰竭的療效,併評價卡維地洛治療的安全性.方法 將80例慢性充血性心力衰竭患者隨機平均分為兩組,一組為對照組,採用常規血管緊張素轉換酶抑製劑、利尿劑、洋地黃、硝痠酯類等藥物治療.另一組為實驗組,採用除常規治療措施以外,加用從小劑量開始到耐受劑量的卡維地洛治療.比較兩組患者6箇月後的超聲心動圖、NYHA心功能分級的變化及兩組的安全性參數.結果 實驗前兩組的的左室舒張末期內徑(LVDd)及左室射血分數(LVEF]無明顯差異,而試驗後實驗組的左心室舒張末期容積(58.43±2.53)小于對照(63.43±2.35),而且實驗組的左心室射血分數(44.64±2.52)明顯高于對照組(38.45±1.89),而且實驗組的心功能分級改變情況也明顯優于對照組,而實驗組的不良事件髮生率遠遠小于對照組,併且實驗組的肝腎功能前後比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 在常規治療的基礎上加用卡維地洛治療慢性充血性心力衰竭患者可以明顯改善其心室重構,併在一定程度上改善其心功能,其治療是安全的.
목적 관찰β수체조체제잡유지락재치료만성충혈성심력쇠갈적료효,병평개잡유지락치료적안전성.방법 장80례만성충혈성심력쇠갈환자수궤평균분위량조,일조위대조조,채용상규혈관긴장소전환매억제제、이뇨제、양지황、초산지류등약물치료.령일조위실험조,채용제상규치료조시이외,가용종소제량개시도내수제량적잡유지락치료.비교량조환자6개월후적초성심동도、NYHA심공능분급적변화급량조적안전성삼수.결과 실험전량조적적좌실서장말기내경(LVDd)급좌실사혈분수(LVEF]무명현차이,이시험후실험조적좌심실서장말기용적(58.43±2.53)소우대조(63.43±2.35),이차실험조적좌심실사혈분수(44.64±2.52)명현고우대조조(38.45±1.89),이차실험조적심공능분급개변정황야명현우우대조조,이실험조적불량사건발생솔원원소우대조조,병차실험조적간신공능전후비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 재상규치료적기출상가용잡유지락치료만성충혈성심력쇠갈환자가이명현개선기심실중구,병재일정정도상개선기심공능,기치료시안전적.
