华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2004年
1期
8-10
,共3页
18F-脱氧葡萄糖%Tracerlab%合成%质量控制
18F-脫氧葡萄糖%Tracerlab%閤成%質量控製
18F-탈양포도당%Tracerlab%합성%질량공제
目的研究18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)注射液的制备和质量控制方法.方法应用小型回旋加速器,通过18O(p,n)18F核反应生产出18F离子,由亲核取代反应制备18F-FDG,并对所制备的18F-FDG注射液进行质量控制.结果采用新型18F-FDG化学合成方法后,放射化学产率可达72%,HPLC法测定的化学纯度大于99%,TLC测定放化纯度大于95%,18F-FDG注射液的各项质量控制指标均符合<美国药典>的要求.结论新型18F脱氧葡萄糖注射液可应用于临床PET的检查.
目的研究18F-脫氧葡萄糖(18F-FDG)註射液的製備和質量控製方法.方法應用小型迴鏇加速器,通過18O(p,n)18F覈反應生產齣18F離子,由親覈取代反應製備18F-FDG,併對所製備的18F-FDG註射液進行質量控製.結果採用新型18F-FDG化學閤成方法後,放射化學產率可達72%,HPLC法測定的化學純度大于99%,TLC測定放化純度大于95%,18F-FDG註射液的各項質量控製指標均符閤<美國藥典>的要求.結論新型18F脫氧葡萄糖註射液可應用于臨床PET的檢查.
목적연구18F-탈양포도당(18F-FDG)주사액적제비화질량공제방법.방법응용소형회선가속기,통과18O(p,n)18F핵반응생산출18F리자,유친핵취대반응제비18F-FDG,병대소제비적18F-FDG주사액진행질량공제.결과채용신형18F-FDG화학합성방법후,방사화학산솔가체72%,HPLC법측정적화학순도대우99%,TLC측정방화순도대우95%,18F-FDG주사액적각항질량공제지표균부합<미국약전>적요구.결론신형18F탈양포도당주사액가응용우림상PET적검사.
