山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
21期
39-40
,共2页
王风玲%白虹%郭焕杰%秦三海%牟艳玲%赵焕新
王風玲%白虹%郭煥傑%秦三海%牟豔玲%趙煥新
왕풍령%백홍%곽환걸%진삼해%모염령%조환신
玉竹%4’,5,7-三羟基-6-甲基-8-甲氧基-高异黄酮%N-反式阿魏酸酪酰胺%PC12细胞%氧化损伤
玉竹%4’,5,7-三羥基-6-甲基-8-甲氧基-高異黃酮%N-反式阿魏痠酪酰胺%PC12細胞%氧化損傷
옥죽%4’,5,7-삼간기-6-갑기-8-갑양기-고이황동%N-반식아위산락선알%PC12세포%양화손상
目的 观察从中药玉竹中提取的单体化合物4’,5,7-三羟基-6-甲基-8-甲氧基-高异黄酮(以下简称高异黄酮)和N-反式阿魏酸酪酰胺(以下简称阿魏酸酪酰胺)对PC12神经细胞氧化损伤的保护作用.方法 将化合物预处理PC12细胞24 h后,分别应用H2O2和Na2S2O4造成细胞氧自由基损伤和缺氧损伤,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察各组细胞的存活率.结果 高异黄酮浓度为1×10-4和2×10-5 mol/L时,阿魏酸酪酰胺浓度为1 ×10-4、2×10-5、4×10-6和8×10-7 mol/L时对PC12细胞氧自由基损伤具有明显保护作用,细胞存活率较模型组明显升高(P＜0.01或＜0.05)；高异黄酮浓度为1×10-4 mol/L时,阿魏酸酪酰胺浓度为1×10-4、2×10-5 mol/L 时对PC12细胞缺氧损伤具有较好的保护作用,细胞存活率与模型组比较有统计学差异(P均＜0.05).结论 玉竹单体化合物高异黄酮和阿魏酸酪酰胺对PC12神经细胞氧化损伤具有较好的保护作用.
目的 觀察從中藥玉竹中提取的單體化閤物4’,5,7-三羥基-6-甲基-8-甲氧基-高異黃酮(以下簡稱高異黃酮)和N-反式阿魏痠酪酰胺(以下簡稱阿魏痠酪酰胺)對PC12神經細胞氧化損傷的保護作用.方法 將化閤物預處理PC12細胞24 h後,分彆應用H2O2和Na2S2O4造成細胞氧自由基損傷和缺氧損傷,採用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法觀察各組細胞的存活率.結果 高異黃酮濃度為1×10-4和2×10-5 mol/L時,阿魏痠酪酰胺濃度為1 ×10-4、2×10-5、4×10-6和8×10-7 mol/L時對PC12細胞氧自由基損傷具有明顯保護作用,細胞存活率較模型組明顯升高(P＜0.01或＜0.05)；高異黃酮濃度為1×10-4 mol/L時,阿魏痠酪酰胺濃度為1×10-4、2×10-5 mol/L 時對PC12細胞缺氧損傷具有較好的保護作用,細胞存活率與模型組比較有統計學差異(P均＜0.05).結論 玉竹單體化閤物高異黃酮和阿魏痠酪酰胺對PC12神經細胞氧化損傷具有較好的保護作用.
목적 관찰종중약옥죽중제취적단체화합물4’,5,7-삼간기-6-갑기-8-갑양기-고이황동(이하간칭고이황동)화N-반식아위산락선알(이하간칭아위산락선알)대PC12신경세포양화손상적보호작용.방법 장화합물예처리PC12세포24 h후,분별응용H2O2화Na2S2O4조성세포양자유기손상화결양손상,채용사갑기우담서람(MTT)비색법관찰각조세포적존활솔.결과 고이황동농도위1×10-4화2×10-5 mol/L시,아위산락선알농도위1 ×10-4、2×10-5、4×10-6화8×10-7 mol/L시대PC12세포양자유기손상구유명현보호작용,세포존활솔교모형조명현승고(P＜0.01혹＜0.05)；고이황동농도위1×10-4 mol/L시,아위산락선알농도위1×10-4、2×10-5 mol/L 시대PC12세포결양손상구유교호적보호작용,세포존활솔여모형조비교유통계학차이(P균＜0.05).결론 옥죽단체화합물고이황동화아위산락선알대PC12신경세포양화손상구유교호적보호작용.
