现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2008年
30期
4672-4673,4676
,共3页
16S核糖体核糖核酸%聚合酶链反应%慢性非细菌性前列腺炎
16S覈糖體覈糖覈痠%聚閤酶鏈反應%慢性非細菌性前列腺炎
16S핵당체핵당핵산%취합매련반응%만성비세균성전렬선염
目的 建立基于16S rRNA基因的PCR细菌学检测方法,用于慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液的细菌学检查.方法 应用PCR方法检测105例慢性非细菌性前列腺炎患者的前列腺液中细菌16S rRNA基因.用PCR技术扩增10株实验室保留株的16S rRNA基因,以HBV-DNA、白假丝酵母菌和人类基因组DNA为对照,检测该方法的特异性;采用10倍比稀释法进行该方法的灵敏度检测.结果 细菌16S rRNA基因的检出率在前列腺液中为35.2%.对所测细菌株均获得371 bp扩增产物,而与HBV-DNA、白色假丝酵母菌和人类基因组DNA无交叉反应;PCR最低能检测15 CFU/mL大肠杆菌.结论 PCR具有快速、特异性和敏感性高的特点,可用于慢性非细菌性前列腺炎患者的前列腺液中细菌16S rRNA基因的检出.
目的 建立基于16S rRNA基因的PCR細菌學檢測方法,用于慢性非細菌性前列腺炎患者前列腺液的細菌學檢查.方法 應用PCR方法檢測105例慢性非細菌性前列腺炎患者的前列腺液中細菌16S rRNA基因.用PCR技術擴增10株實驗室保留株的16S rRNA基因,以HBV-DNA、白假絲酵母菌和人類基因組DNA為對照,檢測該方法的特異性;採用10倍比稀釋法進行該方法的靈敏度檢測.結果 細菌16S rRNA基因的檢齣率在前列腺液中為35.2%.對所測細菌株均穫得371 bp擴增產物,而與HBV-DNA、白色假絲酵母菌和人類基因組DNA無交扠反應;PCR最低能檢測15 CFU/mL大腸桿菌.結論 PCR具有快速、特異性和敏感性高的特點,可用于慢性非細菌性前列腺炎患者的前列腺液中細菌16S rRNA基因的檢齣.
목적 건립기우16S rRNA기인적PCR세균학검측방법,용우만성비세균성전렬선염환자전렬선액적세균학검사.방법 응용PCR방법검측105례만성비세균성전렬선염환자적전렬선액중세균16S rRNA기인.용PCR기술확증10주실험실보류주적16S rRNA기인,이HBV-DNA、백가사효모균화인류기인조DNA위대조,검측해방법적특이성;채용10배비희석법진행해방법적령민도검측.결과 세균16S rRNA기인적검출솔재전렬선액중위35.2%.대소측세균주균획득371 bp확증산물,이여HBV-DNA、백색가사효모균화인류기인조DNA무교차반응;PCR최저능검측15 CFU/mL대장간균.결론 PCR구유쾌속、특이성화민감성고적특점,가용우만성비세균성전렬선염환자적전렬선액중세균16S rRNA기인적검출.
