山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
14期
1-3
,共3页
苏桂源%孙凯%李国新%余江
囌桂源%孫凱%李國新%餘江
소계원%손개%리국신%여강
结肠肿瘤%直肠肿瘤%微小RNA%Smoothened基因
結腸腫瘤%直腸腫瘤%微小RNA%Smoothened基因
결장종류%직장종류%미소RNA%Smoothened기인
目的 观察结直肠癌组织中微小RNA(miRNA) -338-3p(miR-338-3p)与Smoothened( SMO)的表达变化,并探讨其意义.方法 30例结直肠癌患者,手术时留取癌组织及癌旁组织,抽提其中的总RNA及蛋白质,采用实时荧光定量PCR检测标本中的miR-338-3p,用半定量RT-PCR检测SMO mRNA,Western blot检测SMO蛋白.结果 结直肠癌组织中miR-338-3p的表达量(2-△△Ct)为0.153 7 ±0.126 4,SMO mRNA的相对表达量为0.371±0.116,SMO蛋白的灰度值为3.195±1.623,癌旁组织分别为0.901 5±0.426 3、0.366±0.117、0.733±0.305,两种组织中的miR-338-3p、SMO蛋白表达量相比,P均＜0.01；miR-338-3p与SMO蛋白的表达呈负相关(r=-0.877,P＜0.01).结论 结直肠癌组织中miR-338-3p表达明显下调,SMO蛋白表达明显上升；miR-338-3p可能通过转录后基因沉默机制使SMO蛋白表达下降,从而抑制结直肠癌的发生发展.
目的 觀察結直腸癌組織中微小RNA(miRNA) -338-3p(miR-338-3p)與Smoothened( SMO)的錶達變化,併探討其意義.方法 30例結直腸癌患者,手術時留取癌組織及癌徬組織,抽提其中的總RNA及蛋白質,採用實時熒光定量PCR檢測標本中的miR-338-3p,用半定量RT-PCR檢測SMO mRNA,Western blot檢測SMO蛋白.結果 結直腸癌組織中miR-338-3p的錶達量(2-△△Ct)為0.153 7 ±0.126 4,SMO mRNA的相對錶達量為0.371±0.116,SMO蛋白的灰度值為3.195±1.623,癌徬組織分彆為0.901 5±0.426 3、0.366±0.117、0.733±0.305,兩種組織中的miR-338-3p、SMO蛋白錶達量相比,P均＜0.01；miR-338-3p與SMO蛋白的錶達呈負相關(r=-0.877,P＜0.01).結論 結直腸癌組織中miR-338-3p錶達明顯下調,SMO蛋白錶達明顯上升；miR-338-3p可能通過轉錄後基因沉默機製使SMO蛋白錶達下降,從而抑製結直腸癌的髮生髮展.
목적 관찰결직장암조직중미소RNA(miRNA) -338-3p(miR-338-3p)여Smoothened( SMO)적표체변화,병탐토기의의.방법 30례결직장암환자,수술시류취암조직급암방조직,추제기중적총RNA급단백질,채용실시형광정량PCR검측표본중적miR-338-3p,용반정량RT-PCR검측SMO mRNA,Western blot검측SMO단백.결과 결직장암조직중miR-338-3p적표체량(2-△△Ct)위0.153 7 ±0.126 4,SMO mRNA적상대표체량위0.371±0.116,SMO단백적회도치위3.195±1.623,암방조직분별위0.901 5±0.426 3、0.366±0.117、0.733±0.305,량충조직중적miR-338-3p、SMO단백표체량상비,P균＜0.01；miR-338-3p여SMO단백적표체정부상관(r=-0.877,P＜0.01).결론 결직장암조직중miR-338-3p표체명현하조,SMO단백표체명현상승；miR-338-3p가능통과전록후기인침묵궤제사SMO단백표체하강,종이억제결직장암적발생발전.
