内蒙古中医药
內矇古中醫藥
내몽고중의약
INNER MONGOL JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
10期
47-48
,共2页
痰培养%革兰染色%病原菌%质量控制
痰培養%革蘭染色%病原菌%質量控製
담배양%혁란염색%병원균%질량공제
目的:分析痰涂片与培养结果之间的关系,以提高病原菌的检出率.方法:对445份痰标本培养前作革兰染色涂片,并根据涂片结果将标本分为三类:第一类较理想标本(鳞状上皮细胞≤10,白细胞≥25/低倍视野);第二类可接受标本(10＜鳞状上皮细胞≤25,白细胞≥25/低倍视野,且细菌种类≥3种);第三类不舍格标本(鳞状上皮细胞≥25低倍视野).并与培养结果进行比较分析.结果:第一类标本101份(22.7%).培养阳性率为69.3%;第二类标本131份(29.5%),培养阳性率67.9%;第三类标本213份(47.8%),培养阳性率56.0%.三类标本涂片与培养结果符合率分别为67.8%、65.6%和49.1%.经X2检验,前两类标本培养阳性率及涂片与培养结果的符合率高于第三类标本(X2分别14.87和27.68,P均＜0.05).结论:前二类标本培养结果的与涂片互补,作为诊治呼吸道感染依据QS,第三类标本培养结果没有意义,必须重新送验.经过比较分析发现,痰涂片能够有效减少培养结果的误差,提高痰培养真正阳性率,指导临床用药.
目的:分析痰塗片與培養結果之間的關繫,以提高病原菌的檢齣率.方法:對445份痰標本培養前作革蘭染色塗片,併根據塗片結果將標本分為三類:第一類較理想標本(鱗狀上皮細胞≤10,白細胞≥25/低倍視野);第二類可接受標本(10＜鱗狀上皮細胞≤25,白細胞≥25/低倍視野,且細菌種類≥3種);第三類不捨格標本(鱗狀上皮細胞≥25低倍視野).併與培養結果進行比較分析.結果:第一類標本101份(22.7%).培養暘性率為69.3%;第二類標本131份(29.5%),培養暘性率67.9%;第三類標本213份(47.8%),培養暘性率56.0%.三類標本塗片與培養結果符閤率分彆為67.8%、65.6%和49.1%.經X2檢驗,前兩類標本培養暘性率及塗片與培養結果的符閤率高于第三類標本(X2分彆14.87和27.68,P均＜0.05).結論:前二類標本培養結果的與塗片互補,作為診治呼吸道感染依據QS,第三類標本培養結果沒有意義,必鬚重新送驗.經過比較分析髮現,痰塗片能夠有效減少培養結果的誤差,提高痰培養真正暘性率,指導臨床用藥.
목적:분석담도편여배양결과지간적관계,이제고병원균적검출솔.방법:대445빈담표본배양전작혁란염색도편,병근거도편결과장표본분위삼류:제일류교이상표본(린상상피세포≤10,백세포≥25/저배시야);제이류가접수표본(10＜린상상피세포≤25,백세포≥25/저배시야,차세균충류≥3충);제삼류불사격표본(린상상피세포≥25저배시야).병여배양결과진행비교분석.결과:제일류표본101빈(22.7%).배양양성솔위69.3%;제이류표본131빈(29.5%),배양양성솔67.9%;제삼류표본213빈(47.8%),배양양성솔56.0%.삼류표본도편여배양결과부합솔분별위67.8%、65.6%화49.1%.경X2검험,전량류표본배양양성솔급도편여배양결과적부합솔고우제삼류표본(X2분별14.87화27.68,P균＜0.05).결론:전이류표본배양결과적여도편호보,작위진치호흡도감염의거QS,제삼류표본배양결과몰유의의,필수중신송험.경과비교분석발현,담도편능구유효감소배양결과적오차,제고담배양진정양성솔,지도림상용약.
