遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2002年
1期
60-62
,共3页
邹先彪%廖万清%温海%吴建华%仇芸%杨金水
鄒先彪%廖萬清%溫海%吳建華%仇蕓%楊金水
추선표%료만청%온해%오건화%구예%양금수
新生隐球菌%线粒体%DNA%超微结构
新生隱毬菌%線粒體%DNA%超微結構
신생은구균%선립체%DNA%초미결구
通过NovoZym234酶溶壁和低渗机械振荡破壁相结合,应用差速离心法分离并纯化了对数生长期的新生隐球菌线粒体,然后从经DNaseI处理的线粒体制备液中分离纯化线粒体DNA;并对差速离心中所获得的菌体、原生质体、线粒体三部分沉淀进行了透射电镜观察,结果均证明了我们所抽提的DNA是纯净的,适用于酶切分析和PCR分析研究,由此成功地建立了快速有效分离和纯化线粒体DNA的方法.
通過NovoZym234酶溶壁和低滲機械振盪破壁相結閤,應用差速離心法分離併純化瞭對數生長期的新生隱毬菌線粒體,然後從經DNaseI處理的線粒體製備液中分離純化線粒體DNA;併對差速離心中所穫得的菌體、原生質體、線粒體三部分沉澱進行瞭透射電鏡觀察,結果均證明瞭我們所抽提的DNA是純淨的,適用于酶切分析和PCR分析研究,由此成功地建立瞭快速有效分離和純化線粒體DNA的方法.
통과NovoZym234매용벽화저삼궤계진탕파벽상결합,응용차속리심법분리병순화료대수생장기적신생은구균선립체,연후종경DNaseI처리적선립체제비액중분리순화선립체DNA;병대차속리심중소획득적균체、원생질체、선립체삼부분침정진행료투사전경관찰,결과균증명료아문소추제적DNA시순정적,괄용우매절분석화PCR분석연구,유차성공지건립료쾌속유효분리화순화선립체DNA적방법.
