现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2006年
19期
2930-2931
,共2页
SDS-PAGE聚丙烯酰胺电泳%免疫印迹%磷蛋白%神经细胞
SDS-PAGE聚丙烯酰胺電泳%免疫印跡%燐蛋白%神經細胞
SDS-PAGE취병희선알전영%면역인적%린단백%신경세포
目的:探讨免疫印迹法检测EGF刺激下小鼠神经细胞中参与信号转导的磷蛋白分子MEK2的改变.方法:培养新生乳小鼠神经细胞,给予不同时间点EGF刺激后提取蛋白质,bradford定量并进行SDS-PAGE凝胶电泳,当电泳结束后利用半干式不连续转移缓冲系统将凝胶上的蛋白质转移到PVDF支持膜上,结合免疫印迹和曝光自显影,即得到了EGF刺激下小鼠神经细胞中磷蛋白分子(MEK2)的免疫印迹图谱.结果:成功地获得了EGF刺激下小鼠神经细胞中磷蛋白分子(MEK2)的免疫印迹图谱.结论:利用此组合方法可以检测EGF刺激下小鼠神经细胞中参与信号转导的磷蛋白分子.实验证明本课题所采用的磷蛋白分析鉴定方法行之有效.
目的:探討免疫印跡法檢測EGF刺激下小鼠神經細胞中參與信號轉導的燐蛋白分子MEK2的改變.方法:培養新生乳小鼠神經細胞,給予不同時間點EGF刺激後提取蛋白質,bradford定量併進行SDS-PAGE凝膠電泳,噹電泳結束後利用半榦式不連續轉移緩遲繫統將凝膠上的蛋白質轉移到PVDF支持膜上,結閤免疫印跡和曝光自顯影,即得到瞭EGF刺激下小鼠神經細胞中燐蛋白分子(MEK2)的免疫印跡圖譜.結果:成功地穫得瞭EGF刺激下小鼠神經細胞中燐蛋白分子(MEK2)的免疫印跡圖譜.結論:利用此組閤方法可以檢測EGF刺激下小鼠神經細胞中參與信號轉導的燐蛋白分子.實驗證明本課題所採用的燐蛋白分析鑒定方法行之有效.
목적:탐토면역인적법검측EGF자격하소서신경세포중삼여신호전도적린단백분자MEK2적개변.방법:배양신생유소서신경세포,급여불동시간점EGF자격후제취단백질,bradford정량병진행SDS-PAGE응효전영,당전영결속후이용반간식불련속전이완충계통장응효상적단백질전이도PVDF지지막상,결합면역인적화폭광자현영,즉득도료EGF자격하소서신경세포중린단백분자(MEK2)적면역인적도보.결과:성공지획득료EGF자격하소서신경세포중린단백분자(MEK2)적면역인적도보.결론:이용차조합방법가이검측EGF자격하소서신경세포중삼여신호전도적린단백분자.실험증명본과제소채용적린단백분석감정방법행지유효.