遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2007年
8期
929-933
,共5页
杜纪坤%黄青阳%李守华%熊国梅
杜紀坤%黃青暘%李守華%熊國梅
두기곤%황청양%리수화%웅국매
脂蛋白脂酶基因%2型糖尿病%多态性
脂蛋白脂酶基因%2型糖尿病%多態性
지단백지매기인%2형당뇨병%다태성
为了探讨脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的关系,采用病例-同胞对照设计和随机病例-对照设计,应用PCR-RFLP方法,对264例T2DM患者和102名正常人LPL基因HindⅢ酶切多态性进行分析.结果表明,T2DM组H+等位基因及H+H+基因型的频率较对照组显著增高(H+:76.9%比69.1%,P＜0.05;H+H+:59.8%比52%,P＜0.05).根据实验设计分组,同胞对T2DM组H+等位基因及H+H+基因型的频率较同胞对对照组显著增高(H+:81.5%比67.8%,P＜0.05;H+H+:68.5%比50.7%,P＜0.05),而随机病例组与对照组间无此频率差异性(P＞0.05).多因素Logistic回归显示T2DM的独立危险因素是空腹血糖和LPL基因型,H+H+纯合子患T2DM的危险性是H+H-和H-H-基因型的1.995倍(95%CI:1.036～3.840,P＜0.05).提示LPL基因HindⅢ多态性与湖北汉族人T2DM的危险性相关,其中H+等位基因可能是T2DM的遗传危险因素.
為瞭探討脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切多態性與2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的關繫,採用病例-同胞對照設計和隨機病例-對照設計,應用PCR-RFLP方法,對264例T2DM患者和102名正常人LPL基因HindⅢ酶切多態性進行分析.結果錶明,T2DM組H+等位基因及H+H+基因型的頻率較對照組顯著增高(H+:76.9%比69.1%,P＜0.05;H+H+:59.8%比52%,P＜0.05).根據實驗設計分組,同胞對T2DM組H+等位基因及H+H+基因型的頻率較同胞對對照組顯著增高(H+:81.5%比67.8%,P＜0.05;H+H+:68.5%比50.7%,P＜0.05),而隨機病例組與對照組間無此頻率差異性(P＞0.05).多因素Logistic迴歸顯示T2DM的獨立危險因素是空腹血糖和LPL基因型,H+H+純閤子患T2DM的危險性是H+H-和H-H-基因型的1.995倍(95%CI:1.036～3.840,P＜0.05).提示LPL基因HindⅢ多態性與湖北漢族人T2DM的危險性相關,其中H+等位基因可能是T2DM的遺傳危險因素.
위료탐토지단백지매(lipoprotein lipase,LPL)기인HindⅢ매절다태성여2형당뇨병(type 2 diabetes mellitus,T2DM)적관계,채용병례-동포대조설계화수궤병례-대조설계,응용PCR-RFLP방법,대264례T2DM환자화102명정상인LPL기인HindⅢ매절다태성진행분석.결과표명,T2DM조H+등위기인급H+H+기인형적빈솔교대조조현저증고(H+:76.9%비69.1%,P＜0.05;H+H+:59.8%비52%,P＜0.05).근거실험설계분조,동포대T2DM조H+등위기인급H+H+기인형적빈솔교동포대대조조현저증고(H+:81.5%비67.8%,P＜0.05;H+H+:68.5%비50.7%,P＜0.05),이수궤병례조여대조조간무차빈솔차이성(P＞0.05).다인소Logistic회귀현시T2DM적독립위험인소시공복혈당화LPL기인형,H+H+순합자환T2DM적위험성시H+H-화H-H-기인형적1.995배(95%CI:1.036～3.840,P＜0.05).제시LPL기인HindⅢ다태성여호북한족인T2DM적위험성상관,기중H+등위기인가능시T2DM적유전위험인소.
