山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
24期
63-65
,共3页
乳腺肿瘤%卡培他滨%节拍化疗%沙利度胺
乳腺腫瘤%卡培他濱%節拍化療%沙利度胺
유선종류%잡배타빈%절박화료%사리도알
目的 探讨沙利度胺联合卡培他滨节拍化疗治疗转移性乳腺癌的临床疗效及安全性.方法 将89例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,其中实验组45例,予小剂量卡培他滨节拍化疗500 mg、2次/d,持续口服；对照组44例,予卡培他滨常规剂量化疗2500 mg/(m2·d),分2次口服,第1天～第14天.21 d为1个疗程.两组均联合沙利度胺100 mg/d持续口服.6周后观察疗效及毒副反应.结果 疗效方面,实验组和对照组有效率分别为62.2％和68.2％(P＞0.05)；毒副反应方面,实验组食欲、体质量和Karnofsky评分下降的发生率明显小于对照组(P＜0.05),实验组骨髓抑制、消化道反应、手足综合征发生率较对照组明显下降(P＜0.05).结论 沙利度胺联合小剂量卡培他滨节拍化疗持续给药治疗晚期乳腺癌的疗效与沙利度胺联合卡培他滨常规剂量化疗疗效相当,且可明显减轻患者化疗毒副反应,提高患者生活质量.
目的 探討沙利度胺聯閤卡培他濱節拍化療治療轉移性乳腺癌的臨床療效及安全性.方法 將89例晚期轉移性乳腺癌患者隨機分為兩組,其中實驗組45例,予小劑量卡培他濱節拍化療500 mg、2次/d,持續口服；對照組44例,予卡培他濱常規劑量化療2500 mg/(m2·d),分2次口服,第1天～第14天.21 d為1箇療程.兩組均聯閤沙利度胺100 mg/d持續口服.6週後觀察療效及毒副反應.結果 療效方麵,實驗組和對照組有效率分彆為62.2％和68.2％(P＞0.05)；毒副反應方麵,實驗組食欲、體質量和Karnofsky評分下降的髮生率明顯小于對照組(P＜0.05),實驗組骨髓抑製、消化道反應、手足綜閤徵髮生率較對照組明顯下降(P＜0.05).結論 沙利度胺聯閤小劑量卡培他濱節拍化療持續給藥治療晚期乳腺癌的療效與沙利度胺聯閤卡培他濱常規劑量化療療效相噹,且可明顯減輕患者化療毒副反應,提高患者生活質量.
목적 탐토사리도알연합잡배타빈절박화료치료전이성유선암적림상료효급안전성.방법 장89례만기전이성유선암환자수궤분위량조,기중실험조45례,여소제량잡배타빈절박화료500 mg、2차/d,지속구복；대조조44례,여잡배타빈상규제양화료2500 mg/(m2·d),분2차구복,제1천～제14천.21 d위1개료정.량조균연합사리도알100 mg/d지속구복.6주후관찰료효급독부반응.결과 료효방면,실험조화대조조유효솔분별위62.2％화68.2％(P＞0.05)；독부반응방면,실험조식욕、체질량화Karnofsky평분하강적발생솔명현소우대조조(P＜0.05),실험조골수억제、소화도반응、수족종합정발생솔교대조조명현하강(P＜0.05).결론 사리도알연합소제량잡배타빈절박화료지속급약치료만기유선암적료효여사리도알연합잡배타빈상규제양화료료효상당,차가명현감경환자화료독부반응,제고환자생활질량.
