CAJ | 학술논문

将悬浮固化液相微萃取技术(SFO-LPME)与气相色谱-电子俘获检测(GC- ECD)联用,建立了高灵敏分析水样中7种酰胺类除草剂残留的新方法.对影响萃取效率的诸因素,如萃取剂的种类及其体积、萃取时间和搅拌速率等进行了优化.在优化条件下,7种酰胺类除草剂的富集倍数达875～1546倍,以α-六六六为内标,甲草胺、乙草胺、异丙甲草胺、丁草胺和丙草胺浓度在0.50～100.0 μg/L范围内,敌稗浓度在0.10～50.0 μg/L范围内,杀草丹浓度在0.80～100.0μg/L范围内具有良好线性关系,线性相关系数在0.9965～0.9994之间,检出限在0.010～0.10 μg/L(S/N=3)范围内.本方法已应用于河水、自来水和水库水等实际水样的分析,平均加标回收率在89.5％～112.5％之间,相对标准偏差在4.5％～7.3％之间.本方法操作简便、灵敏、富集倍数高,可满足水样中酰胺类除草剂残留的检测要求.
장현부고화액상미췌취기술(SFO-LPME)여기상색보-전자부획검측(GC- ECD)련용,건립료고령민분석수양중7충선알류제초제잔류적신방법.대영향췌취효솔적제인소,여췌취제적충류급기체적、췌취시간화교반속솔등진행료우화.재우화조건하,7충선알류제초제적부집배수체875～1546배,이α-륙륙륙위내표,갑초알、을초알、이병갑초알、정초알화병초알농도재0.50～100.0 μg/L범위내,활패농도재0.10～50.0 μg/L범위내,살초단농도재0.80～100.0μg/L범위내구유량호선성관계,선성상관계수재0.9965～0.9994지간,검출한재0.010～0.10 μg/L(S/N=3)범위내.본방법이응용우하수、자래수화수고수등실제수양적분석,평균가표회수솔재89.5％～112.5％지간,상대표준편차재4.5％～7.3％지간.본방법조작간편、령민、부집배수고,가만족수양중선알류제초제잔류적검측요구.