山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2005年
29期
12-14
,共3页
孙曙光%程大胜%王良喜%王静%毛学飞%曹淑琴
孫曙光%程大勝%王良喜%王靜%毛學飛%曹淑琴
손서광%정대성%왕량희%왕정%모학비%조숙금
表皮细胞%克隆形成率%正交表设计
錶皮細胞%剋隆形成率%正交錶設計
표피세포%극륭형성솔%정교표설계
目的通过优化表皮细胞分离条件,最大程度的获得基底层内的表皮细胞.方法采用Dispase Ⅱ酶与胰蛋白酶联合消化法分离培养表皮细胞.将Dispase Ⅱ酶浓度、胰蛋白酶浓度及其作用时间作为实验因素,利用L16(44)正交表设计实验,优化最佳分离条件.观察不同分离条件对表皮细胞生长情况、贴壁率、克隆形成率的影响.正交设计的计量资料数据用方差分析.结果 Dispase Ⅱ酶、胰蛋白酶的作用浓度、作用时间对原代分离的活细胞数无显著影响;胰蛋白酶的作用浓度、作用时间对24h贴壁率有显著影响;胰蛋白酶作用时间显著影响克隆形成率.0.125% Dispase Ⅱ酶冷消化10h、0.1%胰蛋白酶37℃消化30 min,分离的原代表皮细胞克隆形成率最高.结论通过优化表皮细胞分离条件,可最大程度的得到有克隆形成能力的细胞,从而为利用表皮细胞作为人工皮肤的种子细胞奠定基础.
目的通過優化錶皮細胞分離條件,最大程度的穫得基底層內的錶皮細胞.方法採用Dispase Ⅱ酶與胰蛋白酶聯閤消化法分離培養錶皮細胞.將Dispase Ⅱ酶濃度、胰蛋白酶濃度及其作用時間作為實驗因素,利用L16(44)正交錶設計實驗,優化最佳分離條件.觀察不同分離條件對錶皮細胞生長情況、貼壁率、剋隆形成率的影響.正交設計的計量資料數據用方差分析.結果 Dispase Ⅱ酶、胰蛋白酶的作用濃度、作用時間對原代分離的活細胞數無顯著影響;胰蛋白酶的作用濃度、作用時間對24h貼壁率有顯著影響;胰蛋白酶作用時間顯著影響剋隆形成率.0.125% Dispase Ⅱ酶冷消化10h、0.1%胰蛋白酶37℃消化30 min,分離的原代錶皮細胞剋隆形成率最高.結論通過優化錶皮細胞分離條件,可最大程度的得到有剋隆形成能力的細胞,從而為利用錶皮細胞作為人工皮膚的種子細胞奠定基礎.
목적통과우화표피세포분리조건,최대정도적획득기저층내적표피세포.방법채용Dispase Ⅱ매여이단백매연합소화법분리배양표피세포.장Dispase Ⅱ매농도、이단백매농도급기작용시간작위실험인소,이용L16(44)정교표설계실험,우화최가분리조건.관찰불동분리조건대표피세포생장정황、첩벽솔、극륭형성솔적영향.정교설계적계량자료수거용방차분석.결과 Dispase Ⅱ매、이단백매적작용농도、작용시간대원대분리적활세포수무현저영향;이단백매적작용농도、작용시간대24h첩벽솔유현저영향;이단백매작용시간현저영향극륭형성솔.0.125% Dispase Ⅱ매랭소화10h、0.1%이단백매37℃소화30 min,분리적원대표피세포극륭형성솔최고.결론통과우화표피세포분리조건,가최대정도적득도유극륭형성능력적세포,종이위이용표피세포작위인공피부적충자세포전정기출.
