CAJ | 학술논문

三组体外培养的小鼠骨髓细胞,分别采用低剂量粒细胞巨细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导、高剂量GM-CSF诱导及脂多糖(LPS)刺激、低剂量GM-CSF诱导及LPS刺激,使其分化为树突状细胞(DC).流式细胞术检测DC表面CD11c、CD25、CD40、CD80和CD86、MHC-Ⅱ,ELISA法检测细胞培养上清液中IL-10、IL-12,初次和再次混合淋巴细胞实验检测DC刺激T细胞增殖能力,术前回输DC行同种异位心脏移植并观察术后移植心存活时间.结果显示,低剂量GM-CSF能诱导骨髓细胞分化为CD11c+、CD25-、CD40low、CD80low和CD86low、MHC-Ⅱlow未成熟表型DC,经LPS刺激后分化为CD11c+、CD25-、CD40mid、CD80low和CD86low、MHC-Ⅱmid半成熟表型DC;半成熟表型DC培养上清液中IL-10/IL-12明显升高,该DC可明显抑制同种异型T细胞增殖反应,较未成熟DC更能延长移植心存活时间.认为小鼠骨髓细胞经低剂量GM-CSF体外诱导可分化为未成熟DC,经LPS刺激可转化为半成熟DC,拥有更强的致耐受性.
삼조체외배양적소서골수세포,분별채용저제량립세포거세포집락자격인자(GM-CSF)유도、고제량GM-CSF유도급지다당(LPS)자격、저제량GM-CSF유도급LPS자격,사기분화위수돌상세포(DC).류식세포술검측DC표면CD11c、CD25、CD40、CD80화CD86、MHC-Ⅱ,ELISA법검측세포배양상청액중IL-10、IL-12,초차화재차혼합림파세포실험검측DC자격T세포증식능력,술전회수DC행동충이위심장이식병관찰술후이식심존활시간.결과현시,저제량GM-CSF능유도골수세포분화위CD11c+、CD25-、CD40low、CD80low화CD86low、MHC-Ⅱlow미성숙표형DC,경LPS자격후분화위CD11c+、CD25-、CD40mid、CD80low화CD86low、MHC-Ⅱmid반성숙표형DC;반성숙표형DC배양상청액중IL-10/IL-12명현승고,해DC가명현억제동충이형T세포증식반응,교미성숙DC경능연장이식심존활시간.인위소서골수세포경저제량GM-CSF체외유도가분화위미성숙DC,경LPS자격가전화위반성숙DC,옹유경강적치내수성.