现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2011年
11期
1604-1605
,共2页
胚胎中脑神经细胞%碱性成纤维生长因子%超氧化物歧化酶%丙二醛%相对蛋白质含量
胚胎中腦神經細胞%堿性成纖維生長因子%超氧化物歧化酶%丙二醛%相對蛋白質含量
배태중뇌신경세포%감성성섬유생장인자%초양화물기화매%병이철%상대단백질함량
目的:观察不同浓度碱性成纤维生长因子(bFGF)对胚胎中脑神经细胞缺氧的保护作用.方法:14 d的大鼠胚胎中脑取材,分离、消化后作原代培养,分为对照组,单独缺氧组,不同浓度的(1.0,5.0,10.0,50.0,100.0 ng/mL)bFGF+缺氧组;采用羟胺比色法对超氧化物歧化酶(SOD)活性进行测定,采用硫代巴比妥酸比色法进行丙二醛(MDA)测定;采用考马斯亮蓝法进行相对蛋白质含量测定,同时进行细胞形态学观察.结果:单独缺氧组中脑神经细胞MDA含量升高,SOD活性、相埘蛋白质含量及细胞集落存活率下降,与对照组比较(P<0.01),并出现细胞形态学损伤;5.0~50.0 ng/mL bFGF+缺氧组中脑神经细胞MDA含量下降,SOD活性、相对蛋白质含量、细胞集落存活率升高,与单独缺氧组比较(P<0.01),细胞无明显形态学损伤;当bFGF剂量为1.0 ng/mL和100 ng/mL时神经细胞MDA含量、SOD活性、相对蛋白质含量及细胞集落存活率与单独缺氧组比较无明显改变(P>0.05),细胞有明显的形态学损伤.结论:适当的bFGF剂量能对胚胎中脑神经细胞缺氧损伤具有明显保护作用.
目的:觀察不同濃度堿性成纖維生長因子(bFGF)對胚胎中腦神經細胞缺氧的保護作用.方法:14 d的大鼠胚胎中腦取材,分離、消化後作原代培養,分為對照組,單獨缺氧組,不同濃度的(1.0,5.0,10.0,50.0,100.0 ng/mL)bFGF+缺氧組;採用羥胺比色法對超氧化物歧化酶(SOD)活性進行測定,採用硫代巴比妥痠比色法進行丙二醛(MDA)測定;採用攷馬斯亮藍法進行相對蛋白質含量測定,同時進行細胞形態學觀察.結果:單獨缺氧組中腦神經細胞MDA含量升高,SOD活性、相塒蛋白質含量及細胞集落存活率下降,與對照組比較(P<0.01),併齣現細胞形態學損傷;5.0~50.0 ng/mL bFGF+缺氧組中腦神經細胞MDA含量下降,SOD活性、相對蛋白質含量、細胞集落存活率升高,與單獨缺氧組比較(P<0.01),細胞無明顯形態學損傷;噹bFGF劑量為1.0 ng/mL和100 ng/mL時神經細胞MDA含量、SOD活性、相對蛋白質含量及細胞集落存活率與單獨缺氧組比較無明顯改變(P>0.05),細胞有明顯的形態學損傷.結論:適噹的bFGF劑量能對胚胎中腦神經細胞缺氧損傷具有明顯保護作用.
목적:관찰불동농도감성성섬유생장인자(bFGF)대배태중뇌신경세포결양적보호작용.방법:14 d적대서배태중뇌취재,분리、소화후작원대배양,분위대조조,단독결양조,불동농도적(1.0,5.0,10.0,50.0,100.0 ng/mL)bFGF+결양조;채용간알비색법대초양화물기화매(SOD)활성진행측정,채용류대파비타산비색법진행병이철(MDA)측정;채용고마사량람법진행상대단백질함량측정,동시진행세포형태학관찰.결과:단독결양조중뇌신경세포MDA함량승고,SOD활성、상시단백질함량급세포집락존활솔하강,여대조조비교(P<0.01),병출현세포형태학손상;5.0~50.0 ng/mL bFGF+결양조중뇌신경세포MDA함량하강,SOD활성、상대단백질함량、세포집락존활솔승고,여단독결양조비교(P<0.01),세포무명현형태학손상;당bFGF제량위1.0 ng/mL화100 ng/mL시신경세포MDA함량、SOD활성、상대단백질함량급세포집락존활솔여단독결양조비교무명현개변(P>0.05),세포유명현적형태학손상.결론:괄당적bFGF제량능대배태중뇌신경세포결양손상구유명현보호작용.