山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
10期
1-3
,共3页
胡坤%孙嘉琳%张世奇%朱秀珊%张云%陈自辉
鬍坤%孫嘉琳%張世奇%硃秀珊%張雲%陳自輝
호곤%손가림%장세기%주수산%장운%진자휘
金黄色葡萄球菌肠毒素A%外周血单核细胞%结肠癌细胞%阳离子脂质体
金黃色葡萄毬菌腸毒素A%外週血單覈細胞%結腸癌細胞%暘離子脂質體
금황색포도구균장독소A%외주혈단핵세포%결장암세포%양리자지질체
目的 通过蛋白注入和基因转染两种形式,观察金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)诱导人外周血单核细胞(PBMC)对结肠癌Caco-2细胞的杀伤效果.方法 密度梯度离心法分离PBMC,用不同浓度SEA诱导;MTT法测定PBMC对Caco-2细胞的杀伤率;用阳离子脂质体法将重组质粒pEGFP-N1-SEA转染至Caco-2细胞,检测PBMC对该细胞的杀伤率.结果 在一定范围内,随着SEA浓度的升高,PBMC对Caco-2细胞的杀伤率显著上升,在36 h、高效靶比、高SEA浓度的情况下,杀伤率可达57.23%;将pEGFP-N1-SEA转染至Caco-2中,转染效率达55%,同时能显著提高PBMC的杀伤率,转染60 h后杀伤率可达54.62%.结论 通过蛋白注入和基因转染两种形式,SEA均能诱导并增强PBMC对Caco-2细胞的杀伤效果.
目的 通過蛋白註入和基因轉染兩種形式,觀察金黃色葡萄毬菌腸毒素A(SEA)誘導人外週血單覈細胞(PBMC)對結腸癌Caco-2細胞的殺傷效果.方法 密度梯度離心法分離PBMC,用不同濃度SEA誘導;MTT法測定PBMC對Caco-2細胞的殺傷率;用暘離子脂質體法將重組質粒pEGFP-N1-SEA轉染至Caco-2細胞,檢測PBMC對該細胞的殺傷率.結果 在一定範圍內,隨著SEA濃度的升高,PBMC對Caco-2細胞的殺傷率顯著上升,在36 h、高效靶比、高SEA濃度的情況下,殺傷率可達57.23%;將pEGFP-N1-SEA轉染至Caco-2中,轉染效率達55%,同時能顯著提高PBMC的殺傷率,轉染60 h後殺傷率可達54.62%.結論 通過蛋白註入和基因轉染兩種形式,SEA均能誘導併增彊PBMC對Caco-2細胞的殺傷效果.
목적 통과단백주입화기인전염량충형식,관찰금황색포도구균장독소A(SEA)유도인외주혈단핵세포(PBMC)대결장암Caco-2세포적살상효과.방법 밀도제도리심법분리PBMC,용불동농도SEA유도;MTT법측정PBMC대Caco-2세포적살상솔;용양리자지질체법장중조질립pEGFP-N1-SEA전염지Caco-2세포,검측PBMC대해세포적살상솔.결과 재일정범위내,수착SEA농도적승고,PBMC대Caco-2세포적살상솔현저상승,재36 h、고효파비、고SEA농도적정황하,살상솔가체57.23%;장pEGFP-N1-SEA전염지Caco-2중,전염효솔체55%,동시능현저제고PBMC적살상솔,전염60 h후살상솔가체54.62%.결론 통과단백주입화기인전염량충형식,SEA균능유도병증강PBMC대Caco-2세포적살상효과.
