山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
6期
17-19
,共3页
睾酮%睾丸%精子
睪酮%睪汍%精子
고동%고환%정자
目的 观察外源性睾酮对睾丸蛋白质组学的影响.方法 40例有生育能力的健康成年男性志愿者,随机分为观察组和对照组,各20例.观察组首次肌肉注射十一酸睾酮 (TU) 1 000 mg ,第6、12周肌注TU 500 mg给药结束后第2周行睾丸穿刺取睾丸组织行免疫组化及蛋白质组学分析,利用生物信息学技术对蛋白质功能进行分析.结果与对照组相比观察组给药结束后第2周睾丸组织未见组织学变化,蛋白质组学研究结果显示观察组睾丸组织中有12个蛋白点表达与对照组相比P＜0.05,4个蛋白点被鉴定,分别为ACTB蛋白、CALB2蛋白、SOD2蛋白、PSMF1蛋白.结论 外源性外源性睾酮可导致睾丸组织ACTB蛋白、CALB2蛋白、SOD2蛋白、PSMF1蛋白等12种蛋白表达变化,这可能是外源性睾酮抑制精子生成的机制之一.
目的 觀察外源性睪酮對睪汍蛋白質組學的影響.方法 40例有生育能力的健康成年男性誌願者,隨機分為觀察組和對照組,各20例.觀察組首次肌肉註射十一痠睪酮 (TU) 1 000 mg ,第6、12週肌註TU 500 mg給藥結束後第2週行睪汍穿刺取睪汍組織行免疫組化及蛋白質組學分析,利用生物信息學技術對蛋白質功能進行分析.結果與對照組相比觀察組給藥結束後第2週睪汍組織未見組織學變化,蛋白質組學研究結果顯示觀察組睪汍組織中有12箇蛋白點錶達與對照組相比P＜0.05,4箇蛋白點被鑒定,分彆為ACTB蛋白、CALB2蛋白、SOD2蛋白、PSMF1蛋白.結論 外源性外源性睪酮可導緻睪汍組織ACTB蛋白、CALB2蛋白、SOD2蛋白、PSMF1蛋白等12種蛋白錶達變化,這可能是外源性睪酮抑製精子生成的機製之一.
목적 관찰외원성고동대고환단백질조학적영향.방법 40례유생육능력적건강성년남성지원자,수궤분위관찰조화대조조,각20례.관찰조수차기육주사십일산고동 (TU) 1 000 mg ,제6、12주기주TU 500 mg급약결속후제2주행고환천자취고환조직행면역조화급단백질조학분석,이용생물신식학기술대단백질공능진행분석.결과여대조조상비관찰조급약결속후제2주고환조직미견조직학변화,단백질조학연구결과현시관찰조고환조직중유12개단백점표체여대조조상비P＜0.05,4개단백점피감정,분별위ACTB단백、CALB2단백、SOD2단백、PSMF1단백.결론 외원성외원성고동가도치고환조직ACTB단백、CALB2단백、SOD2단백、PSMF1단백등12충단백표체변화,저가능시외원성고동억제정자생성적궤제지일.
