分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
11期
1657-1660
,共4页
卢定强%蒋奔%王俊%赵辉%凌岫泉%柴宏%夏亭
盧定彊%蔣奔%王俊%趙輝%凌岫泉%柴宏%夏亭
로정강%장분%왕준%조휘%릉수천%시굉%하정
液相色谱-串联质谱法%咖啡酸苯乙酯%咖啡酸%生物(酶)合成体系
液相色譜-串聯質譜法%咖啡痠苯乙酯%咖啡痠%生物(酶)閤成體繫
액상색보-천련질보법%가배산분을지%가배산%생물(매)합성체계
建立液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS)检测生物合成咖啡酸苯乙酯体系中咖啡酸(Caffeic acid, CA)和咖啡酸苯乙酯(Caffeic acid phenethylester, CAPE)的方法.采用LC-MS/MS电喷雾电离(ESI),负离子选择反应监测(SRM)模式检测.以V(乙腈): V(水): V(冰醋酸)=55: 45: 0.5为流动相,流速1.0 mL/min,Hypersil C18色谱柱分离并检测生物合成咖啡酸苯乙酯体系中的咖啡酸以及咖啡酸苯乙酯的含量,并对生物合成咖啡酸苯乙酯的收率进行了动力学分析.本方法在进样量为0.2～20 μg时具有良好的线性关系,咖啡酸和咖啡酸苯乙酯样品的加标回收率分别为93.4%～98.2%和90.3%～97.8%,相对标准偏差分别为1.79%～2 56%和1.82%～3.67%,咖啡酸苯乙酯收率在3 d内可以达到15.54%,表明本方法简便、快速、可靠.
建立液相色譜-串聯質譜 (LC-MS/MS)檢測生物閤成咖啡痠苯乙酯體繫中咖啡痠(Caffeic acid, CA)和咖啡痠苯乙酯(Caffeic acid phenethylester, CAPE)的方法.採用LC-MS/MS電噴霧電離(ESI),負離子選擇反應鑑測(SRM)模式檢測.以V(乙腈): V(水): V(冰醋痠)=55: 45: 0.5為流動相,流速1.0 mL/min,Hypersil C18色譜柱分離併檢測生物閤成咖啡痠苯乙酯體繫中的咖啡痠以及咖啡痠苯乙酯的含量,併對生物閤成咖啡痠苯乙酯的收率進行瞭動力學分析.本方法在進樣量為0.2～20 μg時具有良好的線性關繫,咖啡痠和咖啡痠苯乙酯樣品的加標迴收率分彆為93.4%～98.2%和90.3%～97.8%,相對標準偏差分彆為1.79%～2 56%和1.82%～3.67%,咖啡痠苯乙酯收率在3 d內可以達到15.54%,錶明本方法簡便、快速、可靠.
건립액상색보-천련질보 (LC-MS/MS)검측생물합성가배산분을지체계중가배산(Caffeic acid, CA)화가배산분을지(Caffeic acid phenethylester, CAPE)적방법.채용LC-MS/MS전분무전리(ESI),부리자선택반응감측(SRM)모식검측.이V(을정): V(수): V(빙작산)=55: 45: 0.5위류동상,류속1.0 mL/min,Hypersil C18색보주분리병검측생물합성가배산분을지체계중적가배산이급가배산분을지적함량,병대생물합성가배산분을지적수솔진행료동역학분석.본방법재진양량위0.2～20 μg시구유량호적선성관계,가배산화가배산분을지양품적가표회수솔분별위93.4%～98.2%화90.3%～97.8%,상대표준편차분별위1.79%～2 56%화1.82%～3.67%,가배산분을지수솔재3 d내가이체도15.54%,표명본방법간편、쾌속、가고.
