山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
46期
88-89
,共2页
刘慧敏%范凌云%张瑞英%张美莲%马军格
劉慧敏%範凌雲%張瑞英%張美蓮%馬軍格
류혜민%범릉운%장서영%장미련%마군격
Toll受体-9%非甲基化磷酸胞苷酰寡核苷酸%片段筛选
Toll受體-9%非甲基化燐痠胞苷酰寡覈苷痠%片段篩選
Toll수체-9%비갑기화린산포감선과핵감산%편단사선
目的 合成、筛选靶向Toll样受体-9(TLR9)含非甲基化磷酸胞苷酰(CpG)寡核苷酸片段.方法 取系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血常规分离并培养外周血单一核细胞(PBMC),设计并人工合成含非甲基化CpG的寡核苷酸片段.实验分为A组(PBMC培养液中加入人工合成的寡核苷酸片段预处理后,再用小牛胸腺DNA作为免疫原刺激PBMC)、B组(仅用小牛胸腺DNA作为免疫原刺激PBMC)、C组(PBMC培养液中加入等量PBS,再用小牛胸腺DNA作为免疫原刺激PBMC).用ELISA法检测各组抗dsDNA抗体.结果 成功合成并筛选出含非甲基化CpG的寡核苷酸片段.A组抗dsDNA抗体浓度显著低于B组(P＜0.05),但与C组近似(P＞0.05).结论 成功合成并筛选出靶向TLR9含非甲基化CpG寡核苷酸片段.
目的 閤成、篩選靶嚮Toll樣受體-9(TLR9)含非甲基化燐痠胞苷酰(CpG)寡覈苷痠片段.方法 取繫統性紅斑狼瘡(SLE)患者外週血常規分離併培養外週血單一覈細胞(PBMC),設計併人工閤成含非甲基化CpG的寡覈苷痠片段.實驗分為A組(PBMC培養液中加入人工閤成的寡覈苷痠片段預處理後,再用小牛胸腺DNA作為免疫原刺激PBMC)、B組(僅用小牛胸腺DNA作為免疫原刺激PBMC)、C組(PBMC培養液中加入等量PBS,再用小牛胸腺DNA作為免疫原刺激PBMC).用ELISA法檢測各組抗dsDNA抗體.結果 成功閤成併篩選齣含非甲基化CpG的寡覈苷痠片段.A組抗dsDNA抗體濃度顯著低于B組(P＜0.05),但與C組近似(P＞0.05).結論 成功閤成併篩選齣靶嚮TLR9含非甲基化CpG寡覈苷痠片段.
목적 합성、사선파향Toll양수체-9(TLR9)함비갑기화린산포감선(CpG)과핵감산편단.방법 취계통성홍반랑창(SLE)환자외주혈상규분리병배양외주혈단일핵세포(PBMC),설계병인공합성함비갑기화CpG적과핵감산편단.실험분위A조(PBMC배양액중가입인공합성적과핵감산편단예처리후,재용소우흉선DNA작위면역원자격PBMC)、B조(부용소우흉선DNA작위면역원자격PBMC)、C조(PBMC배양액중가입등량PBS,재용소우흉선DNA작위면역원자격PBMC).용ELISA법검측각조항dsDNA항체.결과 성공합성병사선출함비갑기화CpG적과핵감산편단.A조항dsDNA항체농도현저저우B조(P＜0.05),단여C조근사(P＞0.05).결론 성공합성병사선출파향TLR9함비갑기화CpG과핵감산편단.
