分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
5期
655-658
,共4页
毛细管电泳%手性分离%青霉胺
毛細管電泳%手性分離%青黴胺
모세관전영%수성분리%청매알
建立了一种青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离方法.采用2,4-二硝基氯苯作为青霉胺的衍生试剂,以磺化-β-环糊精(S-β-CD)作为手性选择剂,50 mmol/L pH 9.5的硼砂缓冲溶液作为电泳缓冲液,在14 min 内实现了青霉胺对映体的毛细管电泳手性拆分,分离度达3.7.本文还考察了在大量D-青霉胺存在下, 测定微量L-青霉胺的可能性.当D-青霉胺中,L-青霉胺的含量在0.3%～2.0%范围内时,其浓度与吸光度之间呈现良好的线性关系(r＝0.9995), 对D-青霉胺药片进行光学纯度分析,获得了满意的结果.
建立瞭一種青黴胺對映體的毛細管電泳手性分離方法.採用2,4-二硝基氯苯作為青黴胺的衍生試劑,以磺化-β-環糊精(S-β-CD)作為手性選擇劑,50 mmol/L pH 9.5的硼砂緩遲溶液作為電泳緩遲液,在14 min 內實現瞭青黴胺對映體的毛細管電泳手性拆分,分離度達3.7.本文還攷察瞭在大量D-青黴胺存在下, 測定微量L-青黴胺的可能性.噹D-青黴胺中,L-青黴胺的含量在0.3%～2.0%範圍內時,其濃度與吸光度之間呈現良好的線性關繫(r＝0.9995), 對D-青黴胺藥片進行光學純度分析,穫得瞭滿意的結果.
건립료일충청매알대영체적모세관전영수성분리방법.채용2,4-이초기록분작위청매알적연생시제,이광화-β-배호정(S-β-CD)작위수성선택제,50 mmol/L pH 9.5적붕사완충용액작위전영완충액,재14 min 내실현료청매알대영체적모세관전영수성탁분,분리도체3.7.본문환고찰료재대량D-청매알존재하, 측정미량L-청매알적가능성.당D-청매알중,L-청매알적함량재0.3%～2.0%범위내시,기농도여흡광도지간정현량호적선성관계(r＝0.9995), 대D-청매알약편진행광학순도분석,획득료만의적결과.
