山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
51期
80-81
,共2页
亚甲蓝光化学法%病毒灭活血浆%总蛋白%Ⅷ因子
亞甲藍光化學法%病毒滅活血漿%總蛋白%Ⅷ因子
아갑람광화학법%병독멸활혈장%총단백%Ⅷ인자
目的 了解亚甲蓝光化学法病毒灭活对新鲜冰冻血浆有效成分的影响,为临床治疗提供依据.方法 取50袋(400 ml/袋)新鲜无偿献血者血液,在6h内完成血浆分离,并立即行亚甲蓝光化学法病毒灭活(灭活条件为光照度35 000 LUX、温度4℃、作用时间30 min),灭活前后留取小辫,贴好标签后立即置速冻冰箱冻存；冻存1周后37℃依次解冻,采用凝固法检测Ⅷ因子含量、双缩脲法检测总蛋白含量,以灭活后含量/灭活前含量计算有效成分保有率.结果 亚甲蓝光化学法病毒灭活前后血浆Ⅷ因子及总蛋白含量均较灭活前显著降低(P均＜0.05),其保有率分别为80.88％、95.69％.结论 对血浆进行亚甲蓝光化学法病毒灭活可导致Ⅷ因子含量减低；由新鲜冰冻血浆和普通冰冻血浆制备的病毒灭活血浆需考虑用于不同患者.
目的 瞭解亞甲藍光化學法病毒滅活對新鮮冰凍血漿有效成分的影響,為臨床治療提供依據.方法 取50袋(400 ml/袋)新鮮無償獻血者血液,在6h內完成血漿分離,併立即行亞甲藍光化學法病毒滅活(滅活條件為光照度35 000 LUX、溫度4℃、作用時間30 min),滅活前後留取小辮,貼好標籤後立即置速凍冰箱凍存；凍存1週後37℃依次解凍,採用凝固法檢測Ⅷ因子含量、雙縮脲法檢測總蛋白含量,以滅活後含量/滅活前含量計算有效成分保有率.結果 亞甲藍光化學法病毒滅活前後血漿Ⅷ因子及總蛋白含量均較滅活前顯著降低(P均＜0.05),其保有率分彆為80.88％、95.69％.結論 對血漿進行亞甲藍光化學法病毒滅活可導緻Ⅷ因子含量減低；由新鮮冰凍血漿和普通冰凍血漿製備的病毒滅活血漿需攷慮用于不同患者.
목적 료해아갑람광화학법병독멸활대신선빙동혈장유효성분적영향,위림상치료제공의거.방법 취50대(400 ml/대)신선무상헌혈자혈액,재6h내완성혈장분리,병립즉행아갑람광화학법병독멸활(멸활조건위광조도35 000 LUX、온도4℃、작용시간30 min),멸활전후류취소변,첩호표첨후립즉치속동빙상동존；동존1주후37℃의차해동,채용응고법검측Ⅷ인자함량、쌍축뇨법검측총단백함량,이멸활후함량/멸활전함량계산유효성분보유솔.결과 아갑람광화학법병독멸활전후혈장Ⅷ인자급총단백함량균교멸활전현저강저(P균＜0.05),기보유솔분별위80.88％、95.69％.결론 대혈장진행아갑람광화학법병독멸활가도치Ⅷ인자함량감저；유신선빙동혈장화보통빙동혈장제비적병독멸활혈장수고필용우불동환자.
