山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
2期
17-19
,共3页
王永彬%廉哲勋%单亮%赵梅
王永彬%廉哲勛%單亮%趙梅
왕영빈%렴철훈%단량%조매
三磷酸腺苷%缺血再灌注损伤%心肌%细胞凋亡%缺血后处理
三燐痠腺苷%缺血再灌註損傷%心肌%細胞凋亡%缺血後處理
삼린산선감%결혈재관주손상%심기%세포조망%결혈후처리
目的 观察三磷酸腺苷(ATP)后处理对兔缺血再灌注心肌细胞凋亡和核因子-κB (NF-κB)表达的影响.方法 将64只雄性大耳白兔随机分为四组,每组16只.对照组:结扎冠状动脉前降支40 min,再灌注180 min.缺血预处理组:3次短暂结扎冠状动脉前降支(5 min闭塞、10 min再灌注,重复3次),其余同对照组.缺血后处理组:方法同对照组,仅于再灌注初期结扎30 s、再灌注30 s,反复3次形成缺血后处理.ATP后处理组:方法同对照组,仅于再灌注初期自耳缘静脉泵入ATP 4 mg/kg,20 min内滴完.应用免疫组化法测定组织中NF-κB的表达,应用TUNEL技术测定组织中细胞凋亡率,测定心肌梗死面积.结果 与对照组比较,缺血预处理组、缺血后处理组和ATP后处理组细胞凋亡率明显减低,心肌梗死面积明显减小,NF-κB表达降低.结论 ATP后处理对缺血再灌注损伤的心肌有保护作用,可能机制是抑制NF-κB参与的细胞凋亡.
目的 觀察三燐痠腺苷(ATP)後處理對兔缺血再灌註心肌細胞凋亡和覈因子-κB (NF-κB)錶達的影響.方法 將64隻雄性大耳白兔隨機分為四組,每組16隻.對照組:結扎冠狀動脈前降支40 min,再灌註180 min.缺血預處理組:3次短暫結扎冠狀動脈前降支(5 min閉塞、10 min再灌註,重複3次),其餘同對照組.缺血後處理組:方法同對照組,僅于再灌註初期結扎30 s、再灌註30 s,反複3次形成缺血後處理.ATP後處理組:方法同對照組,僅于再灌註初期自耳緣靜脈泵入ATP 4 mg/kg,20 min內滴完.應用免疫組化法測定組織中NF-κB的錶達,應用TUNEL技術測定組織中細胞凋亡率,測定心肌梗死麵積.結果 與對照組比較,缺血預處理組、缺血後處理組和ATP後處理組細胞凋亡率明顯減低,心肌梗死麵積明顯減小,NF-κB錶達降低.結論 ATP後處理對缺血再灌註損傷的心肌有保護作用,可能機製是抑製NF-κB參與的細胞凋亡.
목적 관찰삼린산선감(ATP)후처리대토결혈재관주심기세포조망화핵인자-κB (NF-κB)표체적영향.방법 장64지웅성대이백토수궤분위사조,매조16지.대조조:결찰관상동맥전강지40 min,재관주180 min.결혈예처리조:3차단잠결찰관상동맥전강지(5 min폐새、10 min재관주,중복3차),기여동대조조.결혈후처리조:방법동대조조,부우재관주초기결찰30 s、재관주30 s,반복3차형성결혈후처리.ATP후처리조:방법동대조조,부우재관주초기자이연정맥빙입ATP 4 mg/kg,20 min내적완.응용면역조화법측정조직중NF-κB적표체,응용TUNEL기술측정조직중세포조망솔,측정심기경사면적.결과 여대조조비교,결혈예처리조、결혈후처리조화ATP후처리조세포조망솔명현감저,심기경사면적명현감소,NF-κB표체강저.결론 ATP후처리대결혈재관주손상적심기유보호작용,가능궤제시억제NF-κB삼여적세포조망.
