华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2005年
1期
31-33
,共3页
王新春%陈卫军%蒲玉红%胡志林
王新春%陳衛軍%蒲玉紅%鬍誌林
왕신춘%진위군%포옥홍%호지림
当归妇康胶囊%正交试验设计%提取工艺
噹歸婦康膠囊%正交試驗設計%提取工藝
당귀부강효낭%정교시험설계%제취공예
目的优选当归妇康胶囊的最佳提取工艺.方法以浸出物收率、醚溶物收率、丹参酮Ⅱ A及阿魏酸的TLC半定量为指标,考察醇溶性成分的提取工艺;以浸出物收率、延胡索乙素含量为指标,用L9(34)正交设计进行实验,优选醇提后的药渣与延胡索合并提取液中水溶性成分的提取工艺.结果醇提的最佳工艺为6倍量95%乙醇,提取4 h;水提取最佳工艺为6倍量水提取两次,每次1 h.结论优选出的方法可为当归妇康胶囊提取工艺提供实验依据.
目的優選噹歸婦康膠囊的最佳提取工藝.方法以浸齣物收率、醚溶物收率、丹參酮Ⅱ A及阿魏痠的TLC半定量為指標,攷察醇溶性成分的提取工藝;以浸齣物收率、延鬍索乙素含量為指標,用L9(34)正交設計進行實驗,優選醇提後的藥渣與延鬍索閤併提取液中水溶性成分的提取工藝.結果醇提的最佳工藝為6倍量95%乙醇,提取4 h;水提取最佳工藝為6倍量水提取兩次,每次1 h.結論優選齣的方法可為噹歸婦康膠囊提取工藝提供實驗依據.
목적우선당귀부강효낭적최가제취공예.방법이침출물수솔、미용물수솔、단삼동Ⅱ A급아위산적TLC반정량위지표,고찰순용성성분적제취공예;이침출물수솔、연호색을소함량위지표,용L9(34)정교설계진행실험,우선순제후적약사여연호색합병제취액중수용성성분적제취공예.결과순제적최가공예위6배량95%을순,제취4 h;수제취최가공예위6배량수제취량차,매차1 h.결론우선출적방법가위당귀부강효낭제취공예제공실험의거.
