分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2004年
9期
1223-1226
,共4页
李茂国%王广凤%周运友%方宾
李茂國%王廣鳳%週運友%方賓
리무국%왕엄봉%주운우%방빈
银微盘电极%甲醛%催化
銀微盤電極%甲醛%催化
은미반전겁%갑철%최화
实验发现,在银微盘电极上,于HAc-NaAc的甲醛溶液中,加入少量I-或Br-,循环伏安扫描电位在0.2～-0.8 V时,就会出现灵敏的甲醛还原峰.机理探讨表明:在阳极化过程中,Ag+与I-或Br-生成AgI或AgBr;在较低电位负向扫描时,阴极溶出Ag+,新产生的活性Ag+于电极表面催化了甲二醇脱水为甲醛.采用示差脉冲溶出伏安法,峰电流与甲醛的浓度在5.0×10-7～2.0×10-5 mol/L范围内呈较好的线性关系;检出限为5.0×10-7mol/L;对2.0×10-6mol/L甲醛测定5次,相对标准偏差为3.0%.可用于直接电化学方法测定痕量甲醛.
實驗髮現,在銀微盤電極上,于HAc-NaAc的甲醛溶液中,加入少量I-或Br-,循環伏安掃描電位在0.2～-0.8 V時,就會齣現靈敏的甲醛還原峰.機理探討錶明:在暘極化過程中,Ag+與I-或Br-生成AgI或AgBr;在較低電位負嚮掃描時,陰極溶齣Ag+,新產生的活性Ag+于電極錶麵催化瞭甲二醇脫水為甲醛.採用示差脈遲溶齣伏安法,峰電流與甲醛的濃度在5.0×10-7～2.0×10-5 mol/L範圍內呈較好的線性關繫;檢齣限為5.0×10-7mol/L;對2.0×10-6mol/L甲醛測定5次,相對標準偏差為3.0%.可用于直接電化學方法測定痕量甲醛.
실험발현,재은미반전겁상,우HAc-NaAc적갑철용액중,가입소량I-혹Br-,순배복안소묘전위재0.2～-0.8 V시,취회출현령민적갑철환원봉.궤리탐토표명:재양겁화과정중,Ag+여I-혹Br-생성AgI혹AgBr;재교저전위부향소묘시,음겁용출Ag+,신산생적활성Ag+우전겁표면최화료갑이순탈수위갑철.채용시차맥충용출복안법,봉전류여갑철적농도재5.0×10-7～2.0×10-5 mol/L범위내정교호적선성관계;검출한위5.0×10-7mol/L;대2.0×10-6mol/L갑철측정5차,상대표준편차위3.0%.가용우직접전화학방법측정흔량갑철.
