山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
26期
42-43
,共2页
膀胱癌%重组腺病毒载体%自杀基因
膀胱癌%重組腺病毒載體%自殺基因
방광암%중조선병독재체%자살기인
构建膀胱癌SCaBER移植瘤大鼠模型并分为四组,观察A组肿瘤内注射腺病毒介导的自杀基因单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(Ad.tk),滴度为5× 108 Pfu,24 h后腹腔注射表柔比星(Epi) 20 mg/(kg·次),2次/d;对照B组予Ad.tk肿瘤内注射,滴度为5× 108 Pfu,24 h后腹腔注射缓冲溶液PBS 0.2 ml/d;C组腹腔注射PBS 0.1 ml /d,24 h后腹腔注射Epi 20 mg/(kg·次),2次/d;D组腹腔注射PBS 0.2 ml/d;各组均用药10 d,疗程结束后观察10 d,每5 d计算肿瘤抑制率.免疫组化SP 法检测肿瘤内微血管密度(MVD)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达.结果 疗程结束后10 d观察A组肿瘤生长抑制率为95.4%,对照B、C、D组肿瘤生长抑制率分别为87.1%、87.6%、87.8%,与对照组比较,P均<0.01.PCNA染色观察A组肿瘤细胞呈弱阳性,阳性率为21.43% ;对照B、C、D组呈强阳性,阳性率分别为71.44%、65.81%、74.63%,与对照组比较,P均<0.01.观察组MVD值明显低于对照组(P<0.01).认为Ad.tk/Epi系统治疗膀胱癌效果显著,其作用机制可能包括干扰DNA合成、诱导凋亡和损伤肿瘤微血管.
構建膀胱癌SCaBER移植瘤大鼠模型併分為四組,觀察A組腫瘤內註射腺病毒介導的自殺基因單純皰疹病毒胸苷激酶基因(Ad.tk),滴度為5× 108 Pfu,24 h後腹腔註射錶柔比星(Epi) 20 mg/(kg·次),2次/d;對照B組予Ad.tk腫瘤內註射,滴度為5× 108 Pfu,24 h後腹腔註射緩遲溶液PBS 0.2 ml/d;C組腹腔註射PBS 0.1 ml /d,24 h後腹腔註射Epi 20 mg/(kg·次),2次/d;D組腹腔註射PBS 0.2 ml/d;各組均用藥10 d,療程結束後觀察10 d,每5 d計算腫瘤抑製率.免疫組化SP 法檢測腫瘤內微血管密度(MVD)和增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達.結果 療程結束後10 d觀察A組腫瘤生長抑製率為95.4%,對照B、C、D組腫瘤生長抑製率分彆為87.1%、87.6%、87.8%,與對照組比較,P均<0.01.PCNA染色觀察A組腫瘤細胞呈弱暘性,暘性率為21.43% ;對照B、C、D組呈彊暘性,暘性率分彆為71.44%、65.81%、74.63%,與對照組比較,P均<0.01.觀察組MVD值明顯低于對照組(P<0.01).認為Ad.tk/Epi繫統治療膀胱癌效果顯著,其作用機製可能包括榦擾DNA閤成、誘導凋亡和損傷腫瘤微血管.
구건방광암SCaBER이식류대서모형병분위사조,관찰A조종류내주사선병독개도적자살기인단순포진병독흉감격매기인(Ad.tk),적도위5× 108 Pfu,24 h후복강주사표유비성(Epi) 20 mg/(kg·차),2차/d;대조B조여Ad.tk종류내주사,적도위5× 108 Pfu,24 h후복강주사완충용액PBS 0.2 ml/d;C조복강주사PBS 0.1 ml /d,24 h후복강주사Epi 20 mg/(kg·차),2차/d;D조복강주사PBS 0.2 ml/d;각조균용약10 d,료정결속후관찰10 d,매5 d계산종류억제솔.면역조화SP 법검측종류내미혈관밀도(MVD)화증식세포핵항원(PCNA)표체.결과 료정결속후10 d관찰A조종류생장억제솔위95.4%,대조B、C、D조종류생장억제솔분별위87.1%、87.6%、87.8%,여대조조비교,P균<0.01.PCNA염색관찰A조종류세포정약양성,양성솔위21.43% ;대조B、C、D조정강양성,양성솔분별위71.44%、65.81%、74.63%,여대조조비교,P균<0.01.관찰조MVD치명현저우대조조(P<0.01).인위Ad.tk/Epi계통치료방광암효과현저,기작용궤제가능포괄간우DNA합성、유도조망화손상종류미혈관.
