山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
27-29
,共3页
邱志远%范钰%王崇强%黄卫兵
邱誌遠%範鈺%王崇彊%黃衛兵
구지원%범옥%왕숭강%황위병
乳腺肿瘤%表皮生长因子%侵袭力%RNA干扰技术%小干扰RNA
乳腺腫瘤%錶皮生長因子%侵襲力%RNA榦擾技術%小榦擾RNA
유선종류%표피생장인자%침습력%RNA간우기술%소간우RNA
目的 观察cripto-1基因小干扰RNA(siRNA)对乳腺癌细胞侵袭力的影响.方法 将人乳腺癌MDA-MB468细胞分为4组,A组不处理,B组转染空载脂质体,C组转染错配siRNA,D组转染分别转染含3.125、6.25、12.5 nmol/L cripto-1基因siRNA的脂质体.分别于处理24、48、72 h收集各组细胞.采用实时定量RT-PCR法和Western blot法检测MDA-MB468的cripto-1 mRNA和蛋白,采用软琼脂集落培养试验和Boyden小室检测MDA-MB468的锚着不依赖性增殖和侵袭能力.结果 与A、B、C组比较,D组MDA-MB468的cripto-1 mRNA、cripto-1蛋白、集落形成数量、穿膜细胞数均呈浓度依赖性减少(P均＜0.005).结论 cripto-1基因siRNA可抑制乳腺癌细胞侵袭.
目的 觀察cripto-1基因小榦擾RNA(siRNA)對乳腺癌細胞侵襲力的影響.方法 將人乳腺癌MDA-MB468細胞分為4組,A組不處理,B組轉染空載脂質體,C組轉染錯配siRNA,D組轉染分彆轉染含3.125、6.25、12.5 nmol/L cripto-1基因siRNA的脂質體.分彆于處理24、48、72 h收集各組細胞.採用實時定量RT-PCR法和Western blot法檢測MDA-MB468的cripto-1 mRNA和蛋白,採用軟瓊脂集落培養試驗和Boyden小室檢測MDA-MB468的錨著不依賴性增殖和侵襲能力.結果 與A、B、C組比較,D組MDA-MB468的cripto-1 mRNA、cripto-1蛋白、集落形成數量、穿膜細胞數均呈濃度依賴性減少(P均＜0.005).結論 cripto-1基因siRNA可抑製乳腺癌細胞侵襲.
목적 관찰cripto-1기인소간우RNA(siRNA)대유선암세포침습력적영향.방법 장인유선암MDA-MB468세포분위4조,A조불처리,B조전염공재지질체,C조전염착배siRNA,D조전염분별전염함3.125、6.25、12.5 nmol/L cripto-1기인siRNA적지질체.분별우처리24、48、72 h수집각조세포.채용실시정량RT-PCR법화Western blot법검측MDA-MB468적cripto-1 mRNA화단백,채용연경지집락배양시험화Boyden소실검측MDA-MB468적묘착불의뢰성증식화침습능력.결과 여A、B、C조비교,D조MDA-MB468적cripto-1 mRNA、cripto-1단백、집락형성수량、천막세포수균정농도의뢰성감소(P균＜0.005).결론 cripto-1기인siRNA가억제유선암세포침습.
