山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
12-13
,共2页
钟德君%康敏%王清%王高举%张德胜%宋跃明
鐘德君%康敏%王清%王高舉%張德勝%宋躍明
종덕군%강민%왕청%왕고거%장덕성%송약명
神经干细胞%全反式维甲酸%Notch1蛋白%细胞分化
神經榦細胞%全反式維甲痠%Notch1蛋白%細胞分化
신경간세포%전반식유갑산%Notch1단백%세포분화
目的 观察全反式维甲酸(ATRA)体外诱导鼠胚神经干细胞(NSCs)分化为神经元过程中Notch1的表达变化,并探讨其机制.方法 将NSCs分为两组,观察组加入终浓度为1.0 μmol/L的ATRA,对照组不加ATRA.采用免疫细胞化学法检测NSCs Notch1蛋白,采用实时荧光定量PCR法检测NSCs Notch1 mRNA.结果 观察组NSCs 经ATRA诱导3、5、7、9 d,Notch1蛋白积分光密度值分别为539.43±13.46、488.67±13.12、437.54±13.10、434.32±13.04, Notch1 mRNA相对表达量分别为0.412 2±0.080 2、0.216 4±0.125 2、0.022 1±0.135 5、0.017 7±0.006 1;对照组分别为591.35±15.61、0.624 3±0.274 5,与对照组相比,P均＜0.05.结论 在ATRA体外促鼠胚NSCs分化为神经元过程中,Notch1表达减少;ATRA诱导NSCs向神经元的分化与抑制Notch信号途径有关.
目的 觀察全反式維甲痠(ATRA)體外誘導鼠胚神經榦細胞(NSCs)分化為神經元過程中Notch1的錶達變化,併探討其機製.方法 將NSCs分為兩組,觀察組加入終濃度為1.0 μmol/L的ATRA,對照組不加ATRA.採用免疫細胞化學法檢測NSCs Notch1蛋白,採用實時熒光定量PCR法檢測NSCs Notch1 mRNA.結果 觀察組NSCs 經ATRA誘導3、5、7、9 d,Notch1蛋白積分光密度值分彆為539.43±13.46、488.67±13.12、437.54±13.10、434.32±13.04, Notch1 mRNA相對錶達量分彆為0.412 2±0.080 2、0.216 4±0.125 2、0.022 1±0.135 5、0.017 7±0.006 1;對照組分彆為591.35±15.61、0.624 3±0.274 5,與對照組相比,P均＜0.05.結論 在ATRA體外促鼠胚NSCs分化為神經元過程中,Notch1錶達減少;ATRA誘導NSCs嚮神經元的分化與抑製Notch信號途徑有關.
목적 관찰전반식유갑산(ATRA)체외유도서배신경간세포(NSCs)분화위신경원과정중Notch1적표체변화,병탐토기궤제.방법 장NSCs분위량조,관찰조가입종농도위1.0 μmol/L적ATRA,대조조불가ATRA.채용면역세포화학법검측NSCs Notch1단백,채용실시형광정량PCR법검측NSCs Notch1 mRNA.결과 관찰조NSCs 경ATRA유도3、5、7、9 d,Notch1단백적분광밀도치분별위539.43±13.46、488.67±13.12、437.54±13.10、434.32±13.04, Notch1 mRNA상대표체량분별위0.412 2±0.080 2、0.216 4±0.125 2、0.022 1±0.135 5、0.017 7±0.006 1;대조조분별위591.35±15.61、0.624 3±0.274 5,여대조조상비,P균＜0.05.결론 재ATRA체외촉서배NSCs분화위신경원과정중,Notch1표체감소;ATRA유도NSCs향신경원적분화여억제Notch신호도경유관.
