现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2008年
4期
494-496
,共3页
重组组织型纤溶酶原激活剂%静脉溶栓%急性脑梗死
重組組織型纖溶酶原激活劑%靜脈溶栓%急性腦梗死
중조조직형섬용매원격활제%정맥용전%급성뇌경사
目的 观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗早期急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将75例急性脑梗死(发病时间＜3 h)患者随机分为2组:溶栓组40例用rt-PA 0.9mg/kg,先于2min内静脉注射总量中的10%,再将余量于1 h内静脉泵入;对照组35例不使用rt-PA.2组其他治疗均相同.观察治疗前及治疗后6 h、24 h、7 d、30 d、90 d的临床神经功能缺损程度评分(CSS),治疗前、治疗后90 d日常生活活动量表(Barthel指数),30 d脑出血率、病死率.结果 溶栓组溶栓后6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS为15.38,13.24,9.30,7.40,5.00分;90 d总显效率为76%;90 d Barthd指数评分为95～100分者占57%;脑出血率为10%;病死率为5%.对照组治疗后6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS为20.65,18.78,14.90,13.00,11.95分;90 d总显效率为30%;90 d Barthel指数评分为95～100分者占22%;无颅内出血;病死率为9%.溶栓组CSS明显低于对照组(P＜0.01),总显效率明显高于对照组(P＜0.01).结论 急性脑梗死早期应用rt-PA静脉溶栓是安全有效的. ,5.00分;90 d总显效率为76%;90 d Barthd指数评分为95～100分者占57%;脑出血率为10%;病死率为5%.对照组治疗后6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS为20.65,18.78,14.90,13.00,11.95分;90 d总显效率为30%;90 d Barthel指数评分为95～100分者占22%;无颅内出血;病死率为9%.溶栓组CSS明显低于对照组(P＜0.01 ,总显效率明显高于时照组(P＜0.01).结论 急性脑梗死早期应用rt-PA静脉溶栓是安全有效的. ,5.00分;9
目的 觀察重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓治療早期急性腦梗死的療效和安全性.方法 將75例急性腦梗死(髮病時間＜3 h)患者隨機分為2組:溶栓組40例用rt-PA 0.9mg/kg,先于2min內靜脈註射總量中的10%,再將餘量于1 h內靜脈泵入;對照組35例不使用rt-PA.2組其他治療均相同.觀察治療前及治療後6 h、24 h、7 d、30 d、90 d的臨床神經功能缺損程度評分(CSS),治療前、治療後90 d日常生活活動量錶(Barthel指數),30 d腦齣血率、病死率.結果 溶栓組溶栓後6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS為15.38,13.24,9.30,7.40,5.00分;90 d總顯效率為76%;90 d Barthd指數評分為95～100分者佔57%;腦齣血率為10%;病死率為5%.對照組治療後6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS為20.65,18.78,14.90,13.00,11.95分;90 d總顯效率為30%;90 d Barthel指數評分為95～100分者佔22%;無顱內齣血;病死率為9%.溶栓組CSS明顯低于對照組(P＜0.01),總顯效率明顯高于對照組(P＜0.01).結論 急性腦梗死早期應用rt-PA靜脈溶栓是安全有效的. ,5.00分;90 d總顯效率為76%;90 d Barthd指數評分為95～100分者佔57%;腦齣血率為10%;病死率為5%.對照組治療後6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS為20.65,18.78,14.90,13.00,11.95分;90 d總顯效率為30%;90 d Barthel指數評分為95～100分者佔22%;無顱內齣血;病死率為9%.溶栓組CSS明顯低于對照組(P＜0.01 ,總顯效率明顯高于時照組(P＜0.01).結論 急性腦梗死早期應用rt-PA靜脈溶栓是安全有效的. ,5.00分;9
목적 관찰중조조직형섬용매원격활제(rt-PA)정맥용전치료조기급성뇌경사적료효화안전성.방법 장75례급성뇌경사(발병시간＜3 h)환자수궤분위2조:용전조40례용rt-PA 0.9mg/kg,선우2min내정맥주사총량중적10%,재장여량우1 h내정맥빙입;대조조35례불사용rt-PA.2조기타치료균상동.관찰치료전급치료후6 h、24 h、7 d、30 d、90 d적림상신경공능결손정도평분(CSS),치료전、치료후90 d일상생활활동량표(Barthel지수),30 d뇌출혈솔、병사솔.결과 용전조용전후6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS위15.38,13.24,9.30,7.40,5.00분;90 d총현효솔위76%;90 d Barthd지수평분위95～100분자점57%;뇌출혈솔위10%;병사솔위5%.대조조치료후6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS위20.65,18.78,14.90,13.00,11.95분;90 d총현효솔위30%;90 d Barthel지수평분위95～100분자점22%;무로내출혈;병사솔위9%.용전조CSS명현저우대조조(P＜0.01),총현효솔명현고우대조조(P＜0.01).결론 급성뇌경사조기응용rt-PA정맥용전시안전유효적. ,5.00분;90 d총현효솔위76%;90 d Barthd지수평분위95～100분자점57%;뇌출혈솔위10%;병사솔위5%.대조조치료후6 h、24 h、7 d、30 d、90 d CSS위20.65,18.78,14.90,13.00,11.95분;90 d총현효솔위30%;90 d Barthel지수평분위95～100분자점22%;무로내출혈;병사솔위9%.용전조CSS명현저우대조조(P＜0.01 ,총현효솔명현고우시조조(P＜0.01).결론 급성뇌경사조기응용rt-PA정맥용전시안전유효적. ,5.00분;9
