山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
35期
39-40
,共2页
李雪甫%傅玉峰%王永实%陈培%丁炯%肖明
李雪甫%傅玉峰%王永實%陳培%丁炯%肖明
리설보%부옥봉%왕영실%진배%정형%초명
甲基强的松龙%脊髓损伤%视上核%原癌基因FOS%一氧化氮合酶
甲基彊的鬆龍%脊髓損傷%視上覈%原癌基因FOS%一氧化氮閤酶
갑기강적송룡%척수손상%시상핵%원암기인FOS%일양화담합매
目的 观察甲基强的松龙(MP)对急性脊髓损伤(SCI)后下丘脑视上核神经元原癌基因FOS和一氧化氮合酶(NOS)表达的影响.方法 将12只SD大鼠随机分为治疗组、损伤组、对照组各4只,治疗组、损伤组均制备SCI模型且切断脊髓,对照组为假手术组,治疗组术后立即静注MP 30 mg/kg,损伤组和对照组静注相同剂量的生理盐水,三组均持续4周.采用免疫组化法检测各组1d、1周、4周视上核神经元FOS的表达；采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学法检测NOS表达.结果 损伤组1 d FOS、NOS阳性细胞数明显高于对照组,治疗组1、4周的FOS、NOS阳性细胞数明显低于损伤组(P均＜0.05).结论 MP可能对SCI后下丘脑视上核内神经元继发性损伤有一定保护作用.
目的 觀察甲基彊的鬆龍(MP)對急性脊髓損傷(SCI)後下丘腦視上覈神經元原癌基因FOS和一氧化氮閤酶(NOS)錶達的影響.方法 將12隻SD大鼠隨機分為治療組、損傷組、對照組各4隻,治療組、損傷組均製備SCI模型且切斷脊髓,對照組為假手術組,治療組術後立即靜註MP 30 mg/kg,損傷組和對照組靜註相同劑量的生理鹽水,三組均持續4週.採用免疫組化法檢測各組1d、1週、4週視上覈神經元FOS的錶達；採用還原型尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠脫氫酶(NADPH-d)組織化學法檢測NOS錶達.結果 損傷組1 d FOS、NOS暘性細胞數明顯高于對照組,治療組1、4週的FOS、NOS暘性細胞數明顯低于損傷組(P均＜0.05).結論 MP可能對SCI後下丘腦視上覈內神經元繼髮性損傷有一定保護作用.
목적 관찰갑기강적송룡(MP)대급성척수손상(SCI)후하구뇌시상핵신경원원암기인FOS화일양화담합매(NOS)표체적영향.방법 장12지SD대서수궤분위치료조、손상조、대조조각4지,치료조、손상조균제비SCI모형차절단척수,대조조위가수술조,치료조술후립즉정주MP 30 mg/kg,손상조화대조조정주상동제량적생리염수,삼조균지속4주.채용면역조화법검측각조1d、1주、4주시상핵신경원FOS적표체；채용환원형니극선알선표령이핵감산탈경매(NADPH-d)조직화학법검측NOS표체.결과 손상조1 d FOS、NOS양성세포수명현고우대조조,치료조1、4주적FOS、NOS양성세포수명현저우손상조(P균＜0.05).결론 MP가능대SCI후하구뇌시상핵내신경원계발성손상유일정보호작용.
